Edukira joan

Feniletilamina ordezkatu

Wikipedia, Entziklopedia askea

Kimika organikoan feniletilamina ordezkatuak konposatu klase bat dira, zeintzuk feniletilaminaren egitura duten oinarrian. Klasea fenilaminaren konposatu eratorri guztiek osatzen dute, zeintzuk fenilaminaren egituran hidrogeno-atomo bat edo gehiago ordezkatuz eratzen diren. Jakina, ordezkapena kate aromatiko zein alifatikoaren karbono-atomoetan eta amina taldearen nitrogenoan pasa daitezke.

Feniletilaminaren egituraren ordezkapen-nomenklatura beheko irudian erakusten da.

Phenylethyl Amine General Formula V1

Feniletilamina ordezkatu asko droga psikoaktiboak dira, eta klase desberdin askotakoak: nerbio-sistema zentralaren estimulatzaileak (adibidez, anfetamina), haluzinogenoak (kasurako, 2,5-dimetoxi-4 metilanfetamina), entaktogenoak (etsenplurako, 3,4 metilenedioxianfetamina), apetituaren ezabatzaileak (esaterako. fentermina), sudur-deskongestionatzaileak eta bronkodilatatzaileak (adibidez, pseudoefedrina), antidepresiboak (kasurako. bupropiona), parkinsonaren kontrakoak (selegilina, etsenplurako) eta basopresoreak (efedrina, adibidez), besteak beste.

Hainbat adibide

[aldatu | aldatu iturburu kodea]
Izena Rα Rβ R2 R3 R4 R5 RN Egitura
Dopamina OH OH Dopamine
Adrenalina (Epinefrina) OH OH OH CH3 Epinephrine
Noradrenalina (Norepinefrina) OH OH OH Norepinephrine
Anfetamina CH3 Amphetamine
Metanfetamina CH3 CH3 Methamphetamine
Efedrina,

pseudoefedrina

CH3 OH CH3 Ephedrine-ifa
Katina CH3 OH Pseudonorephedrine
Katinona CH3 =O
Metkatinona CH3 =O CH3 Methcathinone skeletal
Bupropion CH3 =O Cl C(CH3)3 Bupropion 1
Fentermina CH3, CH3 Fentermina
Meskalina OCH3 OCH3 OCH3 Chemical structure of Mescaline
MDA CH3 -O-CH2-O- MDA-2D-skeletal
MDMA CH3 -O-CH2-O- CH3 MDMA (simple)
2C-B OCH3 Br OCH3 Skeletal forumula of 4-bromo-2,5-dimethoxyphenethylamine (2C-B)

Kanpo estekak

[aldatu | aldatu iturburu kodea]