Fluoximesterona
Fluoximesterona konposatu organikoa da, C20H29FO3 formula duena, esteroide anabolikoen familiakoa. Konposatu organofluoratutzat jo daiteke. Solido kristalino zuria da. Piridinatan disolbagarria da, baina nekez disolbatzen da ohiko disolbatzaile organikoetan eta disolbaezina da uretan eta hidrokarburoetan[1].
| Fluoximesterona | |
|---|---|
| Formula kimikoa | C20H29FO3 |
| SMILES kanonikoa | 2D eredua |
| SMILES isomerikoa | C[C@]12CCC(=O)C=C1CC[C@@H]3[C@@]2([C@H](C[C@]4([C@H]3CC[C@]4(C)O)C)O)F |
| MolView | 3D eredua |
| Mota | androstane steroid (en) |
| Masa molekularra | 336,21 Da |
| Erabilera | |
| Konposatu aktiboa | Androxy (en) |
| Tratatzen du | Quinckeren edema, bularreko minbizi, hipogonadismo, pubertaro atzeratu eta hipogonadismo |
| Elkarrekintza | androgen receptor (en) |
| Rola | anabolic (en) |
| Identifikatzaileak | |
| InChlKey | YLRFCQOZQXIBAB-RBZZARIASA-N |
| CAS zenbakia | 76-43-7 |
| ChemSpider | 6205 |
| PubChem | 6446 |
| Reaxys | 2008796 |
| Gmelin | 5120 |
| ChEMBL | CHEMBL1445 |
| EC zenbakia | 200-961-8 |
| ECHA | 100.000.875 |
| MeSH | D005474 |
| RxNorm | 4494 |
| Human Metabolome Database | HMDB0015316 |
| UNII | 9JU12S4YFY |
| NDF-RT | N0000146093 |
| KEGG | D00327 |
Fluoximesterona botika gisa baliatzen da. AEBetan eta beste estatu gutxi batzuetan merkaturatzen da soilik. Espainian eta Frantzian ez da merkaturatzen.
Sintesia
[aldatu | aldatu iturburu kodea]Fluoximesteronaren sintesia androstenedionatik abiatzen da beheko eskemaren arabera.
Erabilera
[aldatu | aldatu iturburu kodea]Fuoximesterona gizasemeen pubertaroko testosterona-maila txikiak tratatzeko, emakumeen bular-minbizia tratatzeko baliatzen da. Anemia ere tratatzeko usatzen da[2]. Pilula gisa hartzen da.
Halaber, kirolariek errendimendua hobetzeko baliatzen dute, kulturismoan eta pisu-altxaketan esaterako.
Albo-ondorioak
[aldatu | aldatu iturburu kodea]Fluoximesteronarekin lotu diren albo-ondorioak hauek dira: aknea, edema, seborrea, alopezia, hirsutismoa, ahotsa sakontzea, maskulinizazioa oro har, bularreko mina, hilekoaren asaldurak, hipogonadismoa, barrabilen atrofia, klitoria handitzea, zakila handitzea, agresibitatea indartzea, prostata handitzea, toxikotasun kardiobaskularra eta hepatotoxikotasuna, besteak beste[3].
Erreferentziak
[aldatu | aldatu iturburu kodea]- ↑ (Ingelesez) PubChem. «Fluoxymesterone» pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (kontsulta data: 2025-02-08).
- ↑ Ford, SM & Roach, SS. (2013). Roach's Introductory Clinical Pharmacology. Lippincott Williams & Wilkins., 502 or. ISBN 978-1-4698-3214-2..
- ↑ Llewelly, W. (2011). Anabolics. Molecular Nutrition Llc., 500–508 or. ISBN 978-0-9828280-1-4..