Edukira joan

Fluoximesterona

Wikipedia, Entziklopedia askea

Fluoximesterona konposatu organikoa da, C20H29FO3 formula duena, esteroide anabolikoen familiakoa. Konposatu organofluoratutzat jo daiteke. Solido kristalino zuria da. Piridinatan disolbagarria da, baina nekez disolbatzen da ohiko disolbatzaile organikoetan eta disolbaezina da uretan eta hidrokarburoetan[1].

Fluoximesterona
Formula kimikoaC20H29FO3
SMILES kanonikoa2D eredua
SMILES isomerikoa
C[C@]12CCC(=O)C=C1CC[C@@H]3[C@@]2([C@H](C[C@]4([C@H]3CC[C@]4(C)O)C)O)F
MolView3D eredua
Motaandrostane steroid (en) Itzuli eta Esteroide
Masa molekularra336,21 Da
Erabilera
Konposatu aktiboaAndroxy (en) Itzuli eta Halotestin (en) Itzuli
Tratatzen duQuinckeren edema, bularreko minbizi, hipogonadismo, pubertaro atzeratu eta hipogonadismo
Elkarrekintzaandrogen receptor (en) Itzuli
Rolaanabolic (en) Itzuli eta developmental toxicant (en) Itzuli
Identifikatzaileak
InChlKeyYLRFCQOZQXIBAB-RBZZARIASA-N
CAS zenbakia76-43-7
ChemSpider6205
PubChem6446
Reaxys2008796
Gmelin5120
ChEMBLCHEMBL1445
EC zenbakia200-961-8
ECHA100.000.875
MeSHD005474
RxNorm4494
Human Metabolome DatabaseHMDB0015316
UNII9JU12S4YFY
NDF-RTN0000146093
KEGGD00327

Fluoximesterona botika gisa baliatzen da. AEBetan eta beste estatu gutxi batzuetan merkaturatzen da soilik. Espainian eta Frantzian ez da merkaturatzen.

Fluoximesteronaren sintesia androstenedionatik abiatzen da beheko eskemaren arabera.

Fluoxymesterone Synthesis

Fuoximesterona gizasemeen pubertaroko testosterona-maila txikiak tratatzeko, emakumeen bular-minbizia tratatzeko baliatzen da. Anemia ere tratatzeko usatzen da[2]. Pilula gisa hartzen da.

Halaber, kirolariek errendimendua hobetzeko baliatzen dute, kulturismoan eta pisu-altxaketan esaterako.

Albo-ondorioak

[aldatu | aldatu iturburu kodea]

Fluoximesteronarekin lotu diren albo-ondorioak hauek dira: aknea, edema, seborrea, alopezia, hirsutismoa, ahotsa sakontzea, maskulinizazioa oro har, bularreko mina, hilekoaren asaldurak, hipogonadismoa, barrabilen atrofia, klitoria handitzea, zakila handitzea, agresibitatea indartzea, prostata handitzea, toxikotasun kardiobaskularra eta hepatotoxikotasuna, besteak beste[3].

Erreferentziak

[aldatu | aldatu iturburu kodea]
  1. (Ingelesez) PubChem. «Fluoxymesterone» pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (kontsulta data: 2025-02-08).
  2. Ford, SM & Roach, SS. (2013). Roach's Introductory Clinical Pharmacology. Lippincott Williams & Wilkins., 502 or. ISBN 978-1-4698-3214-2..
  3. Llewelly, W. (2011). Anabolics. Molecular Nutrition Llc., 500–508 or. ISBN 978-0-9828280-1-4..