Hexakloroazetona
Itxura
| Hexakloroazetona | |
|---|---|
| Formula kimikoa | C3Cl6O |
| SMILES kanonikoa | 2D eredua |
| MolView | 3D eredua |
| Konposizioa | oxigeno, karbono eta kloro |
| Mota | konposatu kimiko |
| Ezaugarriak | |
| Fusio-puntua | −2 ℃ |
| Masa molekularra | 261,8080307 Da |
| Identifikatzaileak | |
| InChlKey | DOJXGHGHTWFZHK-UHFFFAOYSA-N |
| CAS zenbakia | 116-16-5 |
| ChemSpider | 13873693 |
| PubChem | 8303 |
| Gmelin | 82243 |
| ChEMBL | CHEMBL3182582 |
| NBE zenbakia | 2661 |
| ZVG | 510255 |
| EC zenbakia | 204-129-5 |
| ECHA | 100.003.754 |
| Human Metabolome Database | HMDB0031489 |
| KNApSAcK | C00056531 |
| UNII | RU0LGU279Y |
| KEGG | C19122 |
Hexakloroazetona konposatu organikoa da, CCl3COCCl3 formula duena, zetonen klasekoa, konposatu organokloratuen familiakoa. Likido toxiko horixka da. Disolbagarria da azetonatan, bentzenotan eta ohiko disolbatzaile organikoetan. Narritagarria da[1].
Sintesia
[aldatu | aldatu iturburu kodea]Hexakloroazetona sintetizatzen da azetona edo isopropil alkohola zuzenean kloratuz[2].
Erabilera
[aldatu | aldatu iturburu kodea]Hexakloroazetonak ez du egun erabilera industrial handirik hexafluoroazetonaren sintesian izan ezik. Garai batean herbizida moduan usatu zen[3].
Toxikotasuna
[aldatu | aldatu iturburu kodea]Hexakloroazetona toxikoa da arnastuta eta larruazalean zehar xurgatuta. Toxikapenaren sintomak eztula, eztarriko mina, erredura-sentsazioa eta arnasteko arazoak dira. Kaltegarria da ugalketa-aparatuarentzat[3].
Erreferentziak
[aldatu | aldatu iturburu kodea]- ↑ (Ingelesez) PubChem. «Hexachloroacetone» pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (kontsulta data: 2025-03-26).
- ↑ Spencer, E. Y. (1982). Guide to the Chemicals Used in Crop Protection. 7th ed.. Research Institute, Agriculture Canada, 321 or..
- 1 2 «Hexachloroacetone - Hazardous Agents | Haz-Map» haz-map.com (kontsulta data: 2025-03-26).