Hexametilentetramina
| Hexametilentetramina | |
|---|---|
 | |
 | |
| Formula kimikoa | C6H12N4 |
| SMILES kanonikoa | 2D eredua |
| MolView | 3D eredua |
| Konposizioa | karbono, hidrogeno eta Nitrogeno |
| Aurkitzailea | Alexander Butlerov |
| Aurkitze data | 1859 |
| Mota | konposatu kimiko |
| Masa molekularra | 140,106 Da |
| Erabilera | |
| Konposatu aktiboa | Hiprex (en)  eta Urex (en) |
| Tratatzen du | Zistitis, gernu-infekzio eta bakteriuria |
| Rola | urinary anti-infective agents (en) eta Bakterizida |
| Identifikatzaileak | |
| InChlKey | VKYKSIONXSXAKP-UHFFFAOYSA-N |
| CAS zenbakia | 100-97-0 |
| ChemSpider | 3959 |
| PubChem | 4101 |
| Reaxys | 2018 |
| Gmelin | 6824 |
| ChEBI | 26964 |
| ChEMBL | CHEMBL1201270 |
| ZVG | 20410 |
| EC zenbakia | 202-905-8 |
| ECHA | 100.002.642 |
| CosIng | 35256 |
| MeSH | D008709 |
| RxNorm | 6832 |
| Human Metabolome Database | HMDB0029598 |
| UNII | J50OIX95QV |
| NDF-RT | N0000146894 |
| KEGG | D00393 |
Hexametilentetramia, konposatu organikoa heteroziklikoa da, C6H12N4 formula duena aminen klasekoa. Solido kristalino zuria da. Hutsean sublimatzen da. Disolbagarria da uretan eta disolbatzaile organiko polarretan. Higroskopikoa da. Halaber sukoia da[1].
Egitura
[aldatu | aldatu iturburu kodea]Adamantanoren antzeko egitura tetraedrala du, non erpinetan nitrogeno-atomoak dauden metileno taldeek estekatuta.
Sintesia
[aldatu | aldatu iturburu kodea]Hexametiltetramia amoniakoa eta formaldehidoa erreakzionaraziz sintetizatzen da. Erreakzio gas gasean edo disoluzioan egin daiteke[2].
Erabilera
[aldatu | aldatu iturburu kodea]Historikoki gernu-aparatuan antiseptiko gisa usatu da, bereziki. XX. mendearen lehen erdian[3].
Dena dela, hexametilentetraminaren erabilera nagusia erretxina fenolikoen prestakuntza da non prestakinari erresistentzia emateko baliatzen den[2].
Nitxo erabilerak ere baditu, hala nola su-pizteko pastillen osagai edo elikagaien kontserbagarri moduan. Atze kasu honetan Europar Batasunean erabiltzea posible da, E239 zenbakiarekin, baina AEBetan, Errusian edo Zeelanda Berrian ez.
Sintesi kimikoan era baliatzen da.
Erreferentziak
[aldatu | aldatu iturburu kodea]- ↑ (Ingelesez) PubChem. «Methenamine» pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (Noiz kontsultatua: 2025-02-07).
- ↑ a b (Ingelesez) Eller, Karsten; Henkes, Erhard; Rossbacher, Roland; Höke, Hartmut. (2000). «Amines, Aliphatic» Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry (John Wiley & Sons, Ltd) doi:. ISBN 978-3-527-30673-2. (Noiz kontsultatua: 2025-02-07).
- ↑ Lo, Tze Shien; Hammer, Kimberly DP; Zegarra, Milagros; Cho, William CS. (2014-05-01). «Methenamine: a forgotten drug for preventing recurrent urinary tract infection in a multidrug resistance era» Expert Review of Anti-infective Therapy 12 (5): 549–554. doi:. ISSN 1478-7210. PMID 24689705. (Noiz kontsultatua: 2025-02-07).
Kanpo estekak
[aldatu | aldatu iturburu kodea]| Autoritate kontrola |
|
|---|
