Indol

Indol
Formula kimikoa	C8H7N
SMILES kanonikoa	2D eredua
MolView	3D eredua
Konposizioa	Nitrogeno, karbono eta hidrogeno
Mota	indole alkaloid (en) eta indole (en)
Tautomeroa	3H-indole (en)
Ezaugarriak
Dentsitatea	1,22 g/cm³ (25 ℃, solido)
Disolbagarritasuna	1,87 g/kg (ur, 20 ℃)
Fusio-puntua	52,3 ℃ 52 ℃
Irakite-puntua	254 ℃ (101,325 kPa)
Lurrun-presioa	100 kPa (254 ℃)
Ura-oktanol banatze kofizientea	2,14
Masa molekularra	117,058 Da
Erabilera
Rola	primary metabolite (en)
Identifikatzaileak
InChlKey	SIKJAQJRHWYJAI-UHFFFAOYSA-N
CAS zenbakia	120-72-9
ChemSpider	776
PubChem	798
Reaxys	107693
Gmelin	16881
ChEBI	3477
ChEMBL	CHEMBL15844
RTECS zenbakia	NL2450000
ZVG	31030
DSSTox zenbakia	NL2450000
EC zenbakia	204-420-7
ECHA	100.004.019
CosIng	40299
RxNorm	1311224
Human Metabolome Database	HMDB0000738
KNApSAcK	C00001418
UNII	8724FJW4M5
KEGG	C00463
PDB Ligand	IND

Indola konposatu organiko aromatiko heteroziklikoa da, C₈H₇N formula duena. Konposatu biziklikoa da fusionatutako bentzeno- eta pirrol-eraztun banaz osatutakoa. Solido zuri-horixka da. Ur eta etanol berotan, bentzenotan, toluenotan eta dietil eterretan disolbagarria da. Narritagarria, korrosiboa eta toxikoa da.

Indola produktu naturala da eta harrikatzaren bikean, landare batzuetan (jasmina, laranja-lorea, …), eta animalien gorotzetan.

Indolak hagitz deribatu ordezkatu izateaz gain, bere egitura konposatu kimiko askotan ageri da. Erradikal gisa indolilo izendatzen da.

Sintesia

Indola eta bere deribatuak sintetizatzeko bide ugari topa daiteke literaturan. Indola industrialki sintetizatzeko bide nagusiak gas fasean dagoen anilina etilen glikolarekin erreakzionarazten da katalizatzaile baten presentzian.

(R = H)

Erabilera

Indola erabilera adierazgarria du sintesi kimikoan perfumeak, aromatizatzaileak eta beste produktu kimiko batzuk perestatzeko.

Erreferentziak

• Datuak: Q319541
• Multimedia: 1H-Indole / Q319541