Iodoformo

Wikipedia, Entziklopedia askea
Hona jauzi: nabigazioa, Bilatu
Iodoformo
Identifikadoreak
CAS zenbakia 75-47-8 YesY
PubChem 6374
ChemSpider 6134 YesY
UNII KXI2J76489 YesY
EC zenbakia 200-874-5
KEGG D01910 YesY
MeSH iodoform
ChEBI CHEBI:37758 YesY
ChEMBL CHEMBL1451116 N
RTECS zbka. PB7000000
ATC kodea D09AA13
Beilstein Erreferentzia 1697010
Propietateak
Formula molekularra CHI3
Masa molarra 393.73 g mol−1
Itxura Hori argia, kristal opako
Dentsitatea 4.008 g mL−1
Fusio puntua

121 °C, 394.25 K, 250 °F

Disolbagarritasuna uretan 100 mg L−1 (20 °C-tan)
Disolbagarritasuna diethyl ether 136 g L−1
Disolbagarritasuna acetone 120 g L−1
Disolbagarritasuna ethanol 78 g L−1
log P 3.118
kH 3.4 μmol Pa−1 kg−1
Egitura
Egitura kristalinoa Hexagonal
Koordinazio geometria Tetragonal
Geometria molekularra Tetrahedriko
Termokimika
Formazio entalpia
estandarra
ΔfHo298
180.1–182.1 kJ mol−1
Errekuntza entalpia estandarra ΔcHo298 −716.9–−718.1 kJ mol−1
Bero-ahalmen espezifiko, C 157.5 J K−1 mol−1
Arriskuak
GHS piktrogramak Harridura-marka piktograma "Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS)" sisteman
GHS zeinu hitza WARNING
GHS arrisku esaldiak H315, H319, H335
GHS oharrak P261, P280, P305+351+338
EB sailkapena Kaltegarria Xn
R-esaldiak Txantiloi:R20/21/22, Txantiloi:R36/37/38
S-esaldiak S26, Txantiloi:S36/37
NFPA 704
NFPA 704.svg
0
2
1
Flash puntua 204 °C
LD50 355 mg kg−1 (ahozko, arratoi)
Harremana duten konposatuak
Harremana duten alkanes Metano, Metil ioduro, Diiodometano, Karbono tetraioduro, Etano, Etil ioduro
Harremana duten konposatuak Guanidina, Pimagedina
Kontrakoa esaten ez bada, emandako datuak baldintza normaletan (25 °C, 100 kPa) hartuak dira.
Erreferentziak

Iodoformo CHI3 formula duen konposatu kimikoa da. Georges Serrulas frantses kimikariak aurkitu zuen 1824 urtean. Solido horixka da, kristal hori-berdexkak eratzen dituena, eta oso usain sarkorra du. Ez da uretan disolbatzen, baina bai disolbatzaile organikoetan. Base bat aurrean dela iodoa alkoholarekin edo azetonarekin erreakzionaraziz lortzen da. Ehunak edo mikrobioak ukitzen baditu, iodoa askatzen du; horrek indar antiseptikoa eta neurri batean analgesikoa ematen dio, eta aldi berean zelulen berregiten laguntzen du. Hori dela eta, zauriak garbitzeko erabiltzen da.

Erreferentziak[aldatu | aldatu iturburu kodea]


Kimika Artikulu hau kimikari buruzko zirriborroa da. Wikipedia lagun dezakezu edukia osatuz.