Katina
| Katina | |
|---|---|
-Phenylpropanolamine_Structural_Formula_V1.svg) | |
| Formula kimikoa | C9H13NO |
| SMILES kanonikoa | 2D eredua |
| SMILES isomerikoa | C[C@H](N)[C@@H](O)C1=CC=CC=C1 |
| MolView | 3D eredua |
| Mota | 1-phenylpropan-2-amine alkaloid (en)  eta (±)-norpseudoephedrin (en) |
| Estereoisomeroa | (+)-norephedrin (en) , (-)-norephedrine (en) eta (–)-norpseudoephedrine (en) |
| Masa molekularra | 151,099714 Da |
| Identifikatzaileak | |
| InChlKey | DLNKOYKMWOXYQA-IONNQARKSA-N |
| CAS zenbakia | 492-39-7 |
| ChemSpider | 390189 |
| PubChem | 441457 |
| Gmelin | 4109 |
| ChEMBL | CHEMBL1412041 |
| EC zenbakia | 207-754-1 |
| ECHA | 100.007.050 |
| RxNorm | 32022 |
| KNApSAcK | C00001405 |
| UNII | E1L4ZW2F8O eta 27A0HLC3HH |
| KEGG | C08300 eta D07627 |
Katina edo (+)-norpseudoefedrina konposatu organiko aromatikoa da, C9H13NO formula duena feniletilamina ordezkatuen klasekoa. Fenilpropanolaminaren lau estereoisimeroetako bat da. Solidoa da. Narritagarria eta toxikoa da[1].
Katina produktu naturala da eta katinonarekin batera Chata edulis (kat) landarearen eragin estimulatzailearen erantzulea da. Droga psikoaktiboa da. Katina Substantzia Psikotropikoen Hitzamenaren III. atalean jasota dago[2].
Erreferentziak
[aldatu | aldatu iturburu kodea]- ↑ (Ingelesez) PubChem. «Cathine» pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (kontsulta data: 2025-08-11).
- ↑ List of psychotropic substances under international control. International Narcotics Control Board.
