Kloral
Itxura
| Kloral | |
|---|---|
| Formula kimikoa | C2HCl3O |
| SMILES kanonikoa | 2D eredua |
| MolView | 3D eredua |
| Konposizioa | oxigeno, karbono eta kloro |
| Mota | Aldehido |
| Ezaugarriak | |
| Fusio-puntua | −57,5 ℃ |
| Irakite-puntua | 97,8 ℃ (101,325 kPa) |
| Masa molekularra | 145,909 Da |
| Erabilera | |
| Rola | kantzerigeno |
| Identifikatzaileak | |
| InChlKey | HFFLGKNGCAIQMO-UHFFFAOYSA-N |
| CAS zenbakia | 75-87-6 |
| ChemSpider | 13863645 |
| PubChem | 6407 |
| Reaxys | 506422 |
| Gmelin | 48814 |
| ChEMBL | CHEMBL27551 |
| ZVG | 20010 |
| EC zenbakia | 200-911-5 |
| ECHA | 100.000.829 |
| RxNorm | 38574 |
| Human Metabolome Database | HMDB0250081 |
| UNII | FLI06WS32H |
| KEGG | C14866 |
| PDB Ligand | CLX |
Klorala edo trikloroazetaldehidoa konposatu organikoa da, Cl3CCHO formula duena, aldehidoean familikoa. Konposatu organokloratua da. Likido kolorgea da. Urarekin erreakzionatzen du kloral hidratoa sortzeko[1][2].
Larruazal, begi eta mukosentzat narritagarria da[3].
Sintesi organikoan baliatzen da, adibidez, kloroformoa sintetizatzeko sodio hidroxidoarekin erreakzionaraziz.
Klorala sintetizatzeko kloral hidratoa azido sulfurikoz deshidratatzen da[4].
Erreferentziak
[aldatu | aldatu iturburu kodea]- ↑ «ZT Hiztegi Berria» zthiztegia.elhuyar.eus (kontsulta data: 2024-10-02).
- ↑ (Ingelesez) PubChem. «Chloral» pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (kontsulta data: 2024-10-02).
- ↑ «TRICHLOROACETALDEHYDE | CAMEO Chemicals | NOAA» cameochemicals.noaa.gov (kontsulta data: 2024-10-02).
- ↑ (Ingelesez) Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. (1. argitaraldia) Wiley 2000-06-15 doi:. ISBN 978-3-527-30385-4. (kontsulta data: 2024-10-02).