Linalool

Linalool
IUPACen izen lehenetsia 3,7-Dimethyl-1,6-octadien-3-ol
Beste izen batzuk 3,7-Dimethylocta-1,6-dien-3-ol
Identifikadoreak
CAS zenbakia	78-70-6 Y, 126-91-0 Y, 126-90-9 Y
PubChem	6549, 443158, 67179
ChemSpider	13849981 Y
UNII	D81QY6I88E Y
ChEBI	CHEBI:17580 Y
ChEMBL	CHEMBL25306 Y
IUPHAR ligand	2469
3DMet	B05103
SMILES CC(O)(C=C)CCC=C(C)C
InChI InChI=1S/C10H18O/c1-5-10(4,11)8-6-7-9(2)3/h5,7,11H,1,6,8H2,2-4H3 Y Key: CDOSHBSSFJOMGT-UHFFFAOYSA-N Y InChI=1/C10H18O/c1-5-10(4,11)8-6-7-9(2)3/h5,7,11H,1,6,8H2,2-4H3 Key: CDOSHBSSFJOMGT-UHFFFAOYAV
Propietateak
Formula molekularra	C10H18O
Masa molarra	154.25 g mol−1
Dentsitatea	0.858 to 0.868 g/cm3
Fusio puntua	−20 °C, 253 K, -4 °F
Irakite-puntua	198-199 °C, 272 K, -128 °F
Disolbagarritasuna uretan	1.589 g/l
Arriskuak
NFPA 704	2 1 0
Kontrakoa esaten ez bada, emandako datuak baldintza normaletan (25 °C, 100 kPa) hartuak dira.
Erreferentziak

Linaloola alkohola eta monoterpenoidea, lipido saponifikaezina beraz. Hainbat lore eta espezia landaretan aurkitzen da.

Jatorria

200 landare espezietatik gorak ekoizten dute linaloola, besteak beste honako familia hauek: Lamiaceae (adibidez menda), Lauraceae (adibidez ereinotza eta kanela) eta Rutaceae (zitrikoak). Urkiak ere badu linaloola.

Egitura

Izenak dioen bezala monoalkohol bat da eta beraz hidroxilo talde bat badu. Bi esteroisomero ditu, (R)-(–)-linaloola (likareola) eta (S)-(+)-linaloola (koriandrola) eta biak aurkitzen dira naturan. Usain desberdina dute biek, R-linaloolak labandaren antzeko usaina du eta S-linaloolak gozoagoa da.

S-Linaloola eta L-linaloola.

Erabilerak

Linaloolaren %60-80a lurrin eta higiene industrian erabiltzen da, xaboiak, garbikariak, txanpuak eta lozioak egiteko.

Intsektizida bezala ere erabiltzen da arkakusoak, ozpinaren eltxoak eta labezomorroak akatzeko. Eltxoen uxagarriak diren produktuetan ere erabiltzen da.

Erreferentziak

Wikimedia Commonsen badira fitxategi gehiago, gai hau dutenak: Linalool