Markovnikoven arau

Wikipedia, Entziklopedia askea

Kimika organikoan Markovnikov-en arauak adizio-erreakzioak nola gertatzen diren gobernatzen du.

Aruak honela dio: HX, HOH, HCN,... moduko konposatu batek alkeno edo alkino asimetriko batekin adizio-erreakzio bati jarraitzen badio, konposatuaren zatirik positiboena (hidrogenoa, normalean) alkeno edo alkinoaren lotura asegabeko karbonoen artean hidrogeno-atomo gehien duen karbonoarekin lotzen da[1]. Adibide pare bat:

Arauak balio du erreakzioaren bitartekoa karbokatioi bat denean. Horrela ez bada, erradikal askeen bidez doanean erreazioa esaterako, hidrogeno-atomoa lotura asegabean hidrogeno-atomo gutxien duen karbonoari lotzen zaio. Horrelakoei anti-Markovnikov erreakzio deritze.

Anti-Markovnikov erreakzioa


Araua Vladimir Markovnikov kimikari errusiarrak eman zuen 1970an.

Erreferentziak[aldatu | aldatu iturburu kodea]

  1. Kimika orokorra. Udako Euskal Unibertsitatea 1996 ISBN 84-86967-71-6. PMC 431201681. (Noiz kontsultatua: 2021-04-05).

Kanpo estekak[aldatu | aldatu iturburu kodea]