Metil formiato
| Metil formiato | |
|---|---|
 | |
 | |
| Formula kimikoa | C2H4O2 |
| SMILES kanonikoa | 2D eredua |
| MolView | 3D eredua |
| Mota | methyl ester (en)  eta formate ester (en) |
| Ezaugarriak | |
| Dentsitatea | 0,98 g/cm³ (20 ℃, likido) |
| Disolbagarritasuna | 30 g/100 g (ur, 20 ℃) |
| Momentu dipolarra | 1,77 D |
| Fusio-puntua | −100 ℃ −100 ℃ −99 ℃ |
| Irakite-puntua | 32 ℃ (760 Torr) 31,7 ℃ (101,325 kPa) |
| Fusio-entalpia | 1,77 D |
| Lurrun-presioa | 476 mmHg (20 ℃) |
| Masa molekularra | 60,021 Da |
| Arriskuak | |
| Lehergarritasunaren beheko muga | 4,5 % (V/V) |
| Lehergarritasunaren goiko muga | 23 % (V/V) |
| Denboran ponderatutako esposizio muga | 250 mg/m³ (10 h, Ameriketako Estatu Batuak) |
| Denbora laburreko esposizio muga | 375 mg/m³ (baliorik ez) |
| Flash-puntua | −19 ℃ |
| IDLH | 11.070 mg/m³ |
| Eragin dezake | methyl formate exposure (en) |
| Identifikatzaileak | |
| InChlKey | TZIHFWKZFHZASV-UHFFFAOYSA-N |
| CAS zenbakia | 107-31-3 |
| ChemSpider | 7577 |
| PubChem | 7865 |
| Reaxys | 1734623 |
| Gmelin | 77699 |
| ChEMBL | CHEMBL295026 |
| RTECS zenbakia | LQ8925000 |
| ZVG | 29040 |
| DSSTox zenbakia | LQ8925000 |
| EC zenbakia | 203-481-7 |
| ECHA | 100.003.166 |
| Human Metabolome Database | HMDB0254588 |
| UNII | 1MPH591FTG |
| ASHRAE | 611 |
Metil formiatoa edo metil metanoatoa konposatu organikoa da HCOOCH3 formula duena azido formikoaren ester metilikoa. Usain atsegineko likido garden sukoia da. Disolbagarria da uretan, etanoletan eta dietil eterretan. Narritagarria da[1].
Sintesia
[aldatu | aldatu iturburu kodea]Metilformiatoa laborategian azido formikoa eta metanola erreakzionaraziz sintetiza daiteke.
- HCOOH + CH3OH → HCOOCH3 + H2O
Industrian prestatzen da metanola karbono monoxidoarekin erreakzionaraziz sodio metoxidoa katalizatzaile moduan usatuz, 200 C-an eta 200 atmosferatan[2].
Erabilera
[aldatu | aldatu iturburu kodea]Metil formiatoa disolbatzaile gisa (lehortze bizkorreko akaberetan adibidez), pestizida gisa (elikagaietan eta hainbat laboretan, etsenplurako) eta bitarteko kimiko gisa erabiltzen da. Hotzaren industria hozte-likido gisa baliatzen da eta polimeroen industrian apar isolatzaileak fabrikatzeko[3].
Dimetilformamidaren eta formamidaren sintesian erreaktibo moduan usatzen da.
Erreferentziak
[aldatu | aldatu iturburu kodea]- ↑ (Ingelesez) PubChem. «Methyl formate» pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (kontsulta data: 2025-09-20).
- ↑ (Ingelesez) Reutemann, Werner; Kieczka, Heinz. (2000). «Formic Acid» Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry (John Wiley & Sons, Ltd) doi:. ISBN 978-3-527-30673-2. (kontsulta data: 2025-09-20).
- ↑ «Methyl formate - Hazardous Agents | Haz-Map» haz-map.com (kontsulta data: 2025-09-20).
| Autoritate kontrola |
|
|---|
Datuak: Q422779
Multimedia: Methyl formate / Q422779