Metil salizilato

Metil salizilato
Formula kimikoa	C8H8O3
SMILES kanonikoa	2D eredua
MolView	3D eredua
Mota	methyl ester (en)
Ezaugarriak
Fusio-puntua	−9 ℃ ; −8 ℃
Irakite-puntua	222,95 ℃ (101,325 kPa)
Masa molekularra	152,047344 Da
Erabilera
Elkarrekintza	Transient receptor potential cation channel, subfamily A, member 1 (en)
Rola	cyclooxygenase inhibitors (en) , disease-modifying antirheumatic drug (en) eta Zapore indartzaile
Arriskuak
NFPA 704	1 2 0
Identifikatzaileak
InChlKey	OSWPMRLSEDHDFF-UHFFFAOYSA-N
CAS zenbakia	119-36-8
ChemSpider	13848808
PubChem	4133
Reaxys	971516
Gmelin	31832
ChEMBL	CHEMBL108545
ZVG	25440
EC zenbakia	204-317-7
ECHA	100.003.925
CosIng	35325
MeSH	C033069
RxNorm	29787
Human Metabolome Database	HMDB0034172
KNApSAcK	C00030767
UNII	LAV5U5022Y
NDF-RT	N0000147562 eta N0000023438
KEGG	D01087 eta C12305

Metil salizilatoa konposatu organiko aromatikoa da C₈H₈O₃ formula duena, esterren klasekoa. Azido salizilikoaren metil esterra da. Likido hori-gorriska da. Disolbagarria da kloroformotan eta etil eterretan. Narritagarria eta toxikoa da^[1].

Metil salizilatoa produktu naturala da eta hainbat landaretan aurki daiteke hala nola, Gaultheria procumbens eta Betula lenta.

Sintesia

Garai batean metil salizilatoa Gaultheria procumbens eta Betula lenta landareetaik erauzten zen. Egun produktu komertziala azido salizilikoa metanolez esterifikatuz ekoizten da^[2].

${\ce {C6H4(OH)COOH + CH3OH -> C6H4(OH)COOCH3 + H2O}}$

Erabilera

Metil salizilatoa gehien bat kosmetikan, elikagaigintzan eta hainbat botiketan usatzen da usaina edota zaporea emateko. Erabilera horietan normalean metil salizilatoaren kontzentrazioa % 0,04tik behera egoten da^[3].

Kontzentrazio handitan ukendu analgesikoetan usatzen da, nahiz eta bere benetako eraginkortasuna zalantzakoa izan. Ukendu hauetan metil salizilatoa beste konposatu batzurekin, hala nola lidokaina edo mentola, nahasirik egon daiteke^[4].

Toxikotasuna

Metil salizilatoa hilgarria izan daiteke kantitate handitan irentsiz gero. Hala ere, metil salizilatoaren toxizitate-arazo usuena ukenduen gehiegizko aplikazioa izaten da, umeengan bereziki.

Erreferentziak

↑ (Ingelesez) PubChem. «Methyl Salicylate» pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (kontsulta data: 2025-03-13).
↑ Budavari, S. (ed.). (1989). The Merck Index - Encyclopedia of Chemicals, Drugs and Biologicals. Merck and Co., Inc.,, 961 or..
↑ Bergfeld, Wilma F et als. (2019). Amended Safety Assessment of Salicylic Acid and Salicylates as Used in Cosmetics. Cosmetic Ingredient Review.
↑ Tramer, Martin R. (2004). It's not just about rubbing—topical capsaicin and topical salicylates may be useful as adjuvants to conventional pain treatment. BMJ,328(7446), 998 or..

Kanpo estekak

Datuak: Q407669
Multimedia: Methyl salicylate / Q407669

[1] (Ingelesez) PubChem. «Methyl Salicylate» pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (kontsulta data: 2025-03-13).

[2] Budavari, S. (ed.). (1989). The Merck Index - Encyclopedia of Chemicals, Drugs and Biologicals. Merck and Co., Inc.,, 961 or..

[3] Bergfeld, Wilma F et als. (2019). Amended Safety Assessment of Salicylic Acid and Salicylates as Used in Cosmetics. Cosmetic Ingredient Review.

[4] Tramer, Martin R. (2004). It's not just about rubbing—topical capsaicin and topical salicylates may be useful as adjuvants to conventional pain treatment. BMJ,328(7446), 998 or..

[1]

[2]

[3]

[4]