Metiltestosterona

Metiltestosterona
Formula kimikoa	C20H30O2
SMILES kanonikoa	2D eredua
SMILES isomerikoa	C[C@]12CCC(=O)C=C1CC[C@@H]3[C@@H]2CC[C@]4([C@H]3CC[C@]4(C)O)C
MolView	3D eredua
Konposizioa	karbono
Mota	androstane steroid (en) eta Esteroide
Estereoisomeroa	Androst-4-en-3-one, 17-hydroxy-17-methyl-, (17beta)- (en) eta 17-epimethyltestosterone (en)
Masa molekularra	302,225 Da
Erabilera
Konposatu aktiboa	Methitest (en) , Testred (en) eta Android (en)
Tratatzen du	Zutitzearen disfuntzio, bularreko minbizi eta hipogonadismo
Elkarrekintza	androgen receptor (en)
Rola	hormonal antineoplastic agent (en) , anabolic (en) eta developmental toxicant (en)
Identifikatzaileak
InChlKey	GCKMFJBGXUYNAG-HLXURNFRSA-N
CAS zenbakia	58-18-4
ChemSpider	5788
PubChem	6010
Reaxys	2057425
Gmelin	27436
ChEMBL	CHEMBL1395
EC zenbakia	200-366-3
ECHA	100.000.333
MeSH	D008777
RxNorm	6904
Human Metabolome Database	HMDB0015655
UNII	V9EFU16ZIF
NDF-RT	N0000145821
KEGG	D00408

Metiltestosterona konposatu organikoa da, C₂₀H₃₀O₂ formula duena, esteroide anabolikoen familiakoa. Solido kristalino zuria da. Disolbagarria da alkoholetan eta etil eterretan^[1].

Metiltestosterona botika gisa baliatzen da. Espainian eta Frantzian ez da merkaturatzen.

Sintesia

Metiltestosteronaren sintesia deshidroepiandrosteronatik abiatzen da beheko eskemaren arabera^[2].

Metiltestosterona gizasemeen pubertaroko testosterona-maila txikiak eta zakilaren erekzio-arazoak tratatzeko eta emakumeen menopausiaren sintomak eta bularreko minbizia tratatzeko usatzen da. Pilula gisa hartzen da.

Halaber, kirolariek errendimendua hobetzeko baliatzen dute, kulturismoan eta pisu-altxaketan esaterako. Dopin gisa kontsideratzen da^[3]^[4].

Metiltestosteronarekin lotu diren albo-ondorioak hauek dira: aknea, edema, seborrea, hirsutismoa, ahotsaren sakontzea, maskulinizazioa, bularreko mina, hilekoaren asaldurak, barrabilen atrofia, klitoria handitzea, zakila handitzea, agresibitatea emendatzea eta hepatotoxikotasuna, besteak beste^[5].

↑ (Ingelesez) PubChem. «Methyltestosterone» pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (kontsulta data: 2025-02-08).
↑ Lednicer, Daniel. (2009). Strategies for organic drug synthesis and design. (2nd ed. argitaraldia) John Wiley & Sons ISBN 978-0-470-39959-0. (kontsulta data: 2025-02-08).
↑ (Ingelesez) «The Prohibited List» World Anti Doping Agency (kontsulta data: 2025-02-08).
↑ Arrêté du 18 juin 2024 fixant la liste des substances et méthodes dont la détention est interdite en application de l'article L. 232-26 du code du sport. (kontsulta data: 2025-02-08).
↑ (Ingelesez) Kicman, A T. (2008). «Pharmacology of anabolic steroids» British Journal of Pharmacology 154 (3): 502–521. doi:10.1038/bjp.2008.165. ISSN 1476-5381. PMID 18500378. PMC PMC2439524. (kontsulta data: 2025-02-08).