Nikotinamida adenina dinukleotido

Nikotinamida adenina dinukleotido
Konposizioa	NADH (en) , NAD+ (en) eta NAD zwitterion (en)
Mota	NAD(P) (en)
Erabilera
Tratatzen du	chronic fatigue syndrome (en)
Arriskuak
NFPA 704	1 1 0
Identifikatzaileak
CAS zenbakia	53-84-9
ChemSpider	5681
PubChem	5892
Gmelin	13389
RTECS zenbakia	UU3450000
DSSTox zenbakia	UU3450000
EC zenbakia	200-184-4
ECHA	100.000.169
CosIng	57411
MeSH	D009243
UNII	0U46U6E8UK

Nikotinamida adenina dinukleotidoa, NAD⁺ era laburtuan, zelula guztietan dagoen koentzima da, erredox erreakzioetan parte hartzen duena (elektroiak bereganatu eta ematen ditu erreakzio katabolikoetan)

Koentzimak entzima bati laguntzen dioten molekulak dira.

Bere egitura kimikoan bi nukleotido daude, fosfato taldeen bidez loturik (ikus irudia). Nukleotido batek adenina du, eta besteak nikotinamida bat.

Entzima batek deshidrogenazioaren bidez substratu bat oxidatzen duenean, substratu horri kendutako hidrogeno atomoak NAD-i ematen dizkio entzima horrek

A-H_{2 +} NAD⁺ → A + NADH+H⁺

Krebs zikloaren hainbat erreakzioetan, esaterako, prozesu hori gertatzen da, eta NAD⁺ erreduzitu egiten da. Kasu horretan NAD⁺-k bi elektroi eta protoi bat bereganatzen ditu (beste protoi bat libre geratuz). Fosforilazio oxidatiboan, aldiz, NAD⁺-k elektroiak ematen ditu.

Era berean, hartzidura laktikoan NADH-k bi elektroi ematen dizkio azido pirubikoari, azido laktikoa agertuz.

NAD⁺, beraz, eragile oxidatzailea da -elektroiak hartzen ditu beste molekula batzuetatik- eta NADH eragile erreduktorea da (elektroiak ematen ditu)

Nikotinamida adenina dinukleotidoa niazina edo B3 bitaminatik eratorria da. Triptofano edo azido aspartiko aminoazidoetatik abiatuta ere sintetiza daiteke "in vivo".

Kanpo estekak

• Datuak: Q12499775
• Multimedia: Nicotinamide adenine dinucleotide / Q12499775