Nikotinamida adenina dinukleotido

Wikipedia, Entziklopedia askea
Jump to navigation Jump to search
Nikotinamida adenina dinukleotido
Identifikadoreak
CAS zenbakia 53-84-9 YesY
58-68-4 (NADH)
PubChem 925
ChemSpider 5681 YesY
UNII 0U46U6E8UK YesY
DrugBank DB00157
KEGG C00003 N
ChEBI CHEBI:13389 N
ChEMBL CHEMBL1628272 N
IUPHAR ligand 2451
RTECS zbka. UU3450000
Propietateak
Formula molekularra C21H27N7O14P2
Masa molarra 663.43 g/mol
Itxura Hauts zuri
Fusio puntua

160 °C

Arriskuak
Arrisku nagusiak Arrisku gabe
NFPA 704
NFPA 704.svg
1
1
0
Kontrakoa esaten ez bada, emandako datuak baldintza normaletan (25 °C, 100 kPa) hartuak dira.
Erreferentziak

Nikotinamida adenina dinukleotidoa, NAD+ era laburtuan, zelula guztietan dagoen koentzima da, erredox erreakzioetan parte hartzen duena (elektroiak bereganatu eta ematen ditu erreakzio katabolikoetan)

Koentzimak entzima bati laguntzen dioten molekulak dira.

Bere egitura kimikoan bi nukleotido daude, fosfato taldeen bidez loturik (ikus irudia). Nukleotido batek adenina du, eta besteak nikotinamida bat.

Entzima batek deshidrogenazioaren bidez substratu bat oxidatzen duenean, substratu horri kendutako hidrogeno atomoak NAD-i ematen dizkio entzima horrek

A-H2 + NAD+ → A + NADH+H+

Krebs zikloaren hainbat erreakzioetan, esaterako, prozesu hori gertatzen da, eta NAD+ erreduzitu egiten da. Kasu horretan NAD+-k bi elektroi eta protoi bat bereganatzen ditu (beste protoi bat libre geratuz). Fosforilazio oxidatiboan, aldiz, NAD+-k elektroiak ematen ditu.

Era berean, hartzidura laktikoan NADH-k bi elektroi ematen dizkio azido pirubikoari, azido laktikoa agertuz.

NAD+, beraz, eragile oxidatzailea da -elektroiak hartzen ditu beste molekula batzuetatik- eta NADH eragile erreduktorea da (elektroiak ematen ditu)

Nikotinamida adenina dinukleotidoa niazina edo B3 bitaminatik eratorria da. Triptofano edo azido aspartiko aminoazidoetatik abiatuta ere sintetiza daiteke "in vivo".