Nikotinamida adenina dinukleotido

Wikipedia, Entziklopedia askea
Nikotinamida adenina dinukleotido
Osatuta NADH (en) Itzuli, NAD+ (en) Itzuli eta NAD zwitterion (en) Itzuli
Mota NAD(P) (en) Itzuli
Erabilera
Tratatzen du chronic fatigue syndrome (en) Itzuli
Arriskuak
NFPA 704
NFPA 704.svg
1
1
0
Identifikatzaileak
Gmelin 13389
ChEMBL CHEMBL1234613
RTECS zenbakia UU3450000
DSSTox zenbakia UU3450000
EC zenbakia 200-184-4
CosIng 57411
MeSH D009243
UNII 0U46U6E8UK

Nikotinamida adenina dinukleotidoa, NAD+ era laburtuan, zelula guztietan dagoen koentzima da, erredox erreakzioetan parte hartzen duena (elektroiak bereganatu eta ematen ditu erreakzio katabolikoetan)

Koentzimak entzima bati laguntzen dioten molekulak dira.

Bere egitura kimikoan bi nukleotido daude, fosfato taldeen bidez loturik (ikus irudia). Nukleotido batek adenina du, eta besteak nikotinamida bat.

Entzima batek deshidrogenazioaren bidez substratu bat oxidatzen duenean, substratu horri kendutako hidrogeno atomoak NAD-i ematen dizkio entzima horrek

A-H2 + NAD+ → A + NADH+H+

Krebs zikloaren hainbat erreakzioetan, esaterako, prozesu hori gertatzen da, eta NAD+ erreduzitu egiten da. Kasu horretan NAD+-k bi elektroi eta protoi bat bereganatzen ditu (beste protoi bat libre geratuz). Fosforilazio oxidatiboan, aldiz, NAD+-k elektroiak ematen ditu.

Era berean, hartzidura laktikoan NADH-k bi elektroi ematen dizkio azido pirubikoari, azido laktikoa agertuz.

NAD+, beraz, eragile oxidatzailea da -elektroiak hartzen ditu beste molekula batzuetatik- eta NADH eragile erreduktorea da (elektroiak ematen ditu)

Nikotinamida adenina dinukleotidoa niazina edo B3 bitaminatik eratorria da. Triptofano edo azido aspartiko aminoazidoetatik abiatuta ere sintetiza daiteke "in vivo".

Kanpo estekak[aldatu | aldatu iturburu kodea]