Edukira joan

Ornitina

Wikipedia, Entziklopedia askea
Ornitina
Formula kimikoaC5H12N2O2
SMILES kanonikoa2D eredua
SMILES isomerikoa
NCCC[C@H](N)C(O)=O
MolView3D eredua
KonposizioaNitrogeno eta karbono
MotaDL-ornithine (en) Itzuli
EstereoisomeroaD-ornithine (en) Itzuli
Masa molekularra132,09 Da
Erabilera
ElkarrekintzaG protein-coupled receptor class C group 6 member A (en) Itzuli
Rolaprimary metabolite (en) Itzuli
Identifikatzaileak
InChlKeyAHLPHDHHMVZTML-BYPYZUCNSA-N
CAS zenbakia70-26-8
ChemSpider6026
PubChem6262 eta 88747248
Reaxys1722298
Gmelin15729
ChEBI327282
ChEMBLCHEMBL446143
EC zenbakia200-731-7
ECHA100.000.665
CosIng35745
MeSHD009952
RxNorm7704
Human Metabolome DatabaseHMDB0000214
KNApSAcKC00001384
UNIIE524N2IXA3
KEGGD08302 eta C00077
PDB LigandORN

Ornitina konposatu organikoa da, C5H12N2O2 formula duena aminoazidoen klasekoa. Karbono-atomo kiral bat du eta ondorioz bi enantiomero ditu: L-ornitina eta D-ornitina. Solido kolorgea da[1].

L-ornitina produktu naturala da eta hainbat prozesu biologikoen metabolito gisa agertzen da, adibidez urearen zikloan[2].

L-ornitina biosintesiz prestatzen da da[3].

Ornitina nutrizio-osagarrietan erabiltzen da, baita dieta-eskasia edo desoreka tratatzeko ere. Argudiatu da ornitinak atleten errendimendua hobetzen duela, efektu anabolikoak dituela, zauriak sendatzeko efektuak dituela eta immunitatea hobetzen duela[4].

Erreferentziak

[aldatu | aldatu iturburu kodea]
  1. (Ingelesez) PubChem. «L-(-)-Ornithine» pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (kontsulta data: 2025-10-19).
  2. (Ingelesez) «Ornithine» go.drugbank.com (kontsulta data: 2025-10-19).
  3. (Ingelesez) Wu, Xiao-Yu; Guo, Xiao-Yan; Zhang, Bin; Jiang, Yan; Ye, Bang-Ce. (2020-01-09). «Recent Advances of L-ornithine Biosynthesis in Metabolically Engineered Corynebacterium glutamicum» Frontiers in Bioengineering and Biotechnology 7  doi:10.3389/fbioe.2019.00440. ISSN 2296-4185. (kontsulta data: 2025-10-19).
  4. Ornithine. .

Kanpo estekak

[aldatu | aldatu iturburu kodea]