Oxazol

Oxazol
Formula kimikoa	C3H3NO
SMILES kanonikoa	2D eredua
MolView	3D eredua
Konposizioa	oxigeno, Nitrogeno, karbono eta hidrogeno
Mota	oxazole alkaloid (en)
Ezaugarriak
Fusio-puntua	−86 ℃
Masa molekularra	69,021 Da
Identifikatzaileak
InChlKey	ZCQWOFVYLHDMMC-UHFFFAOYSA-N
CAS zenbakia	288-42-6
ChemSpider	8898
PubChem	9255
Reaxys	103851
Gmelin	35597
ChEBI	485850
ChEMBL	CHEMBL2171710
EC zenbakia	206-020-8
ECHA	100.005.474
Human Metabolome Database	HMDB0255971
UNII	FJZ20I1LPS

Oxazola konposatu organiko heterozikliko aromatikoa da, C₃H₃NO formula duena, azolen klasekoa. Isomero bat dut, isoxazola^[1].

Oxazolaren deribatu ordezkatuak ugari eta inportanteak dira.

Sintesia

Bi bide nagusi daude oxazolak sintetizatzeko.

Bide klasikoa Robinson-Gabriel-en sintesia da^[2]^[3]^[4].

Fischer-en oxazol-sintesia non zianohidrinek aldehidoekin erreakzionatzen duten, usu erabiltzen da^[5].

Erabilera

Oxazola eta bere deribatuak produktu biokimiko eta farmazeutikoak prestatzeko oinarrizko osagaiak dira. Halaber, pinturak eta aditiboak prestatzeko ere usatzen dira.

Erreferentziak

↑ (Ingelesez) PubChem. «Oxazoles» pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (kontsulta data: 2025-01-26).
↑ (Ingelesez) Gabriel, S.. (1910). «Eine Synthese von Oxazolen und Thiazolen. I» Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 43 (1): 134–138. doi:10.1002/cber.19100430117. ISSN 1099-0682. (kontsulta data: 2025-01-26).
↑ (Ingelesez) Gabriel, S.. (1910). «Synthese von Oxazolen und Thiazolen II» Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 43 (2): 1283–1287. doi:10.1002/cber.19100430219. ISSN 1099-0682. (kontsulta data: 2025-01-26).
↑ (Ingelesez) Robinson, Robert. (1909-01-01). «CCXXXII.—A new synthesis of oxazole derivatives» Journal of the Chemical Society, Transactions 95 (0): 2167–2174. doi:10.1039/CT9099502167. ISSN 0368-1645. (kontsulta data: 2025-01-26).
↑ Wiley, Richard H.. (1945-12-01). «The Chemistry of the Oxazoles.» Chemical Reviews 37 (3): 401–442. doi:10.1021/cr60118a002. ISSN 0009-2665. (kontsulta data: 2025-01-26).

Kanpo estekak

Datuak: Q413437
Multimedia: Oxazole / Q413437

[1] (Ingelesez) PubChem. «Oxazoles» pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (kontsulta data: 2025-01-26).

[2] (Ingelesez) Gabriel, S.. (1910). «Eine Synthese von Oxazolen und Thiazolen. I» Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 43 (1): 134–138. doi:10.1002/cber.19100430117. ISSN 1099-0682. (kontsulta data: 2025-01-26).

[3] (Ingelesez) Gabriel, S.. (1910). «Synthese von Oxazolen und Thiazolen II» Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 43 (2): 1283–1287. doi:10.1002/cber.19100430219. ISSN 1099-0682. (kontsulta data: 2025-01-26).

[4] (Ingelesez) Robinson, Robert. (1909-01-01). «CCXXXII.—A new synthesis of oxazole derivatives» Journal of the Chemical Society, Transactions 95 (0): 2167–2174. doi:10.1039/CT9099502167. ISSN 0368-1645. (kontsulta data: 2025-01-26).

[5] Wiley, Richard H.. (1945-12-01). «The Chemistry of the Oxazoles.» Chemical Reviews 37 (3): 401–442. doi:10.1021/cr60118a002. ISSN 0009-2665. (kontsulta data: 2025-01-26).

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]