Oxitetraziklina

Wikipedia, Entziklopedia askea
Oxitetraziklina
Formula kimikoa C22H24N2O9
SMILES kanonikoa 2D eredua
SMILES isomerikoa
C[C@]1(C2=CC=CC(=C2C(=O)C3=C([C@]4([C@@H]([C@H]([C@@H]31)O)[C@@H](C(=C(C4=O)C(=O)N)O)N(C)C)O)O)O)O
InChl 3D eredua
Mota Bakterizida eta tetracycline antibiotic (en) Itzuli
Masa molekularra 460,1482 u
Erabilera
Tratatzen du Klamidiasi, akne, rickettsiosi, Gonorrea eta gram-negative bacterial infection (en) Itzuli
Haurdunaldia Australian pregnancy category D (en) Itzuli eta US pregnancy category D (en) Itzuli
Rola protein synthesis inhibitors (en) Itzuli eta Bakterio-kontrako
Identifikatzaileak
InChlKey IWVCMVBTMGNXQD-PXOLEDIWSA-N
CAS zenbakia 79-57-2
ChemSpider 10482174
PubChem 54675779
Reaxys 2714587 eta 2686362
Gmelin 27701
ChEBI 623487
ChEMBL CHEMBL1517
RTECS zenbakia QI7875000
DSSTox zenbakia QI7875000
EC zenbakia 201-212-8
ECHA 100.001.103
MeSH D010118
RxNorm 1545999 eta 7821
Human Metabolome Database HMDB0014733
UNII SLF0D9077S
NDF-RT N0000146937
KEGG C06624
PDB Ligand OTC

Oxitetraziklina tetraziklina-taldearen espektro zabaleko antibiotikoa da, erlezaintzan klorhidrato moduan erabiltzen dutena.

Hauts kristalinoa da, uretan eta disolbatzaile organikoetan disolbagarria. %5,5eko eta %6ko kontzentrazioetan ekoizten dute. Erlauntzetan erabilitako dosia 1,2-1,25 g ingurukoa da. Kontzentrazio horri esker, antibiotikoaren jarduera lau astetan desagertzen da. Erlauntza bakoitzeko 1,4 g-tik gorako kontzentrazioetan toxikoa izan daiteke erleentzat. Jarabean, hautsean edo sendagai-pastan ematen dute.

1949an patentatu eta 1950etik aurrera saltzen dute.[1]

Erreferentziak[aldatu | aldatu iturburu kodea]

  1. (Ingelesez) Fischer, Janos; Ganellin, C. Robin. (2006). Analogue-based Drug Discovery. John Wiley & Sons, 489 or. ISBN 9783527607495..

Kanpo estekak[aldatu | aldatu iturburu kodea]


Medikuntza Artikulu hau medikuntzari buruzko zirriborroa da. Wikipedia lagun dezakezu edukia osatuz.