Pentazol

Pentazol
Formula kimikoa	HN5
SMILES kanonikoa	2D eredua
MolView	3D eredua
Konposizioa	Nitrogeno eta hidrogeno
Base konjokatua	pentazolate (en)
Mota	homocyclic compound (en) eta nitrogen hydride (en)
Masa molekularra	71,023195 Da
Identifikatzaileak
InChlKey	WUHLVXDDBHWHLQ-UHFFFAOYSA-N
CAS zenbakia	289-19-0
ChemSpider	4953932
PubChem	6451467

Pentazola konposatu ez-organiko aromatikoa da, HN₅ formula duena Historikoki azolen klaseko kide gisa sailkatzen da, hots, konposatu organikoen artean^[1].

Pentazolaren deribatu ordezkatuei ere pentazol esaten zaie. Hidrogeno-atomoaren ordezkapenez eratzen dira eta ordezkatzaileak organikoak izaten dira. Normalean ez-egonkorrak eta lehergarriak izaten dira.

Fenilpentazola izan zen sintetizatutako lehen pentazol ordezkatua. Pentazol eraztuna fenilo eraztunarekin konjugatuz egonkortzen da. Modu berean jokatzen du 4-dimetilaminofenilpentazolak, pentazolik egonkorrenetako bat^[2].

Erreferentziak

↑ (Ingelesez) PubChem. «1H-Pentazole» pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (Noiz kontsultatua: 2025-01-26).
↑ (Ingelesez) Burke, Luke A.; Fazen, Paul J.. (2009). «Correlation analysis of the interconversion and nitrogen loss reactions of aryl pentazenes and pentazoles derived from aryl diazonium and azide ions» International Journal of Quantum Chemistry 109 (15): 3613–3618. doi:10.1002/qua.22408. ISSN 1097-461X. (Noiz kontsultatua: 2025-01-26).

Kanpo estekak

Datuak: Q527709
Multimedia: Pentazole / Q527709

[1] (Ingelesez) PubChem. «1H-Pentazole» pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (Noiz kontsultatua: 2025-01-26).

[2] (Ingelesez) Burke, Luke A.; Fazen, Paul J.. (2009). «Correlation analysis of the interconversion and nitrogen loss reactions of aryl pentazenes and pentazoles derived from aryl diazonium and azide ions» International Journal of Quantum Chemistry 109 (15): 3613–3618. doi:10.1002/qua.22408. ISSN 1097-461X. (Noiz kontsultatua: 2025-01-26).

[1]

[2]