Wikipedia, Entziklopedia askea
| Propranolol |
|---|
 |
| Formula kimikoa | C16H21NO2 |
|---|
| SMILES kanonikoa | 2D eredua |
|---|
| MolView | 3D eredua |
|---|
| Konposizioa | karbono |
|---|
| Mota | betablokeatzaile, farmako esentzial eta konposatu kimiko |
|---|
| Masa molekularra | 259,157229 Da |
|---|
|
| Konposatu aktiboa | Inderal (en)  , InnoPran (en) eta Hemangeol (en) |
|---|
| Tratatzen du | miokardio infartu akutu, hipertentsio, dardara esentzial, Feokromozitoma, portako hipertentsio, antsietate-nahasmendu, Izu-nahasmendu, congestive heart failure (en) , bularreko angina, Fibrilazio bentrikular, supraventricular tachycardia (en) , PHACE association (en) , herstura, Migraina, thyroid crisis (en) eta capillary hemangioma (en) |
|---|
| Interakzioak | bromperidol (en) , floctafenine (en) , adrenergic beta-agonists (en) , methacholine (en) , rivastigmine (en) , verapamil (en) , amiodarone (en) , Digoxina, fingolimod (en) , crizotinib (en) , verapamil (en) , haloperidol, diltiazem (en) , clonidine (en) , rivastigmine (en) , (−)-selegiline (en) , ergotamina, methyldopa (en) , diltiazem (en) , terazosin (en) , prazosin (en) , doxazosin (en) , clonidine (en) , moxonidine (en) , lercanidipine (en) , trimipramine (en) , Amitriptilina, (E/Z)-doxepin (en) , flufenazina, (−)-selegiline (en) , imipramina, klorpromazina, klomipramina, tamsulosin (en) , alfuzosin (en) , diltiazem (en) , mefloquine (en) , ergotamina, amiodarone (en) , amiodarone (en) , amiodarone (en) , Digoxina, moxonidine (en) , dronedarone (en) , fingolimod (en) , fingolimod (en) , fingolimod (en) , disopyramide (en) , disopyramide (en) , (RS)-propafenone (en) , (RS)-propafenone (en) , mefloquine (en) , mefloquine (en) , trimipramine (en) , Amitriptilina, (E/Z)-doxepin (en) , (−)-selegiline (en) , imipramina, klomipramina, fluvoxamine (en) , fluvoxamine (en) , haloperidol, klorpromazina, klorpromazina, klorpromazina eta klorpromazina |
|---|
| Elkarrekintza | adrenoceptor beta 2 (en) , Adrenergic receptor, beta 3 (en) eta adrenoceptor beta 3 (en) |
|---|
| Hartzeko bidea | oral administration (en) eta intravenous administration (en) |
|---|
| Haurdunaldia | Australian pregnancy category C (en) eta US pregnancy category C (en) |
|---|
| Rola | betablokeatzaile, antiarrhythmic agent (en) , antihypertensive drug (en) eta hodi-zabaltzaile |
|---|
|
| InChlKey | AQHHHDLHHXJYJD-UHFFFAOYSA-N |
|---|
| CAS zenbakia | 525-66-6 |
|---|
| ChemSpider | 4777 |
|---|
| PubChem | 4946 |
|---|
| Reaxys | 987417 |
|---|
| Gmelin | 8499 |
|---|
| ChEMBL | CHEMBL27 |
|---|
| EC zenbakia | 208-378-0 |
|---|
| ECHA | 100.007.618 |
|---|
| MeSH | D011433 |
|---|
| RxNorm | 8787 |
|---|
| Human Metabolome Database | HMDB0001849 |
|---|
| UNII | 9Y8NXQ24VQ |
|---|
| NDF-RT | N0000148001 |
|---|
| KEGG | C07407 eta D08443 |
|---|
Propanolola konposatu organikoa da, C16H21NO2 formula duena, aminen klasekoa, ariloxipropanolaminen multzokoa. Solido kolorgea da. Narritagarria da[1].
Propanolola beta blokeatzailea da eta horrexegatik botika gisa baliatzen da odol-presio altua eta bihotz-arazo batzuk tratatzeko, besteak beste[2]. Espainian ez da merkaturatzen eta Frantzian generiko gisa saltzen da[3]. Ahoz edo injektatuz hartzen da.
Munduko Osasun Erakundearen funtsezko sendagaien zerrendan dago.
Propanolola konposatu kirala da eta bi esteroisomero ditu. R eta S.
Propanolola bi urratsetan sintetizatzen da. Lehenengoa 1-naftolaren eta epiklorhidrinaren kondentsazio-erreakzioa da. Emaitza den epoxidoa irekekitzea da bigarrena eta horretarako isopropilamina usatzen da. Emaitza bi estereoisomeroen nahaste errazemikoa da.
Propanolola esan bezala odol-tentsioa eta bihotzeko arazoak tratatzeko usatzen da. Atzen horien artean hauek daude: angina, takikardia eta miokardio infartu akutua. Aszitisa eta antsietatea tratatzeko ere baliatzen da[2].
Propanololaren albo-ondorio ohikoenak botagura, sabeleko mina eta idorreria dira[2].
Datuak: Q423364
Multimedia: Propranolol / Q423364