Remdesivir

Wikipedia, Entziklopedia askea
Remdesivir
Formula kimikoaC27H35N6O8P
SMILES kanonikoa[P(=O)(NC(C)C(=O)OCC(CC)CC)Oc4ccccc4&zoom=2.0&annotate=none 2D eredua]
SMILES isomerikoa
CCC(CC)COC(=O)[C@H](C)N[P@](=O)(OC[C@@H]1[C@H]([C@H]([C@](O1)(C#N)C2=CC=C3N2N=CN=C3N)O)O)OC4=CC=CC=C4
MolView[P(=O)(NC(C)C(=O)OCC(CC)CC)Oc4ccccc4 3D eredua]
Motakonposatu kimiko
Masa molekularra602,22539871 Da
Erabilera
Tratatzen duCOVID-19 eta Ebola birus
Hartzeko bideaintravenous infusion and defusion (en) Itzuli
Rolaenzyme inhibitor activity (en) Itzuli, Profarmako eta Antibiriko
Identifikatzaileak
InChlKeyRWWYLEGWBNMMLJ-YSOARWBDSA-N
CAS zenbakia1809249-37-3
ChemSpider58827832
PubChem121304016
Gmelin145994
ChEMBLCHEMBL4065616
EC zenbakia852-825-8
ECHA100.302.974
RxNorm2284718
UNII3QKI37EEHE
KEGGD11472

Remdesivir Gilead Sciences biofarmazeutiko estatubatuarrak ekoiztutako espektro zabaleko antibirala da, nukleosidoen analogoa dena. Hasiera batean Ebola sukar hemorragikoaren eta Marburg gaixotasun birikoaren tratamenduan erabili zen [1]. Geroago beste birusen aurka ere erabili da, eta gaur egun (2020an) saio batzuek iradokitzen dute koronabirus batzuen aurka (tartean, SARS-CoV-2, COVID-19aren eragilea) eraginkorra izan daitekeela [2] [3]

Remdesivir adenosinaren analogoa da. Birusak analogo hori hartzen du bere RNA sintetizatzeko, baina adenosinarik gabe sintesi hori ezin du burutu.

Erreferentziak[aldatu | aldatu iturburu kodea]

  1. Warren TK, Jordan R, Lo MK, Ray AS, Mackman RL, Soloveva V, et al. (2016ko martxoa) Therapeutic efficacy of the small molecule GS-5734 against Ebola virus in rhesus monkeys Nature. 531 (7594): 381–385
  2. Koronabirusak eragindako larrialdiaren hitz gakoak ARGIA aldizkaria, 2020-4-19an
  3. Un fármaco de Gilead permite mejorar a dos tercios de pacientes graves por coronavirus CINCO DIAS, 2020-4-11an