Schiffen base

Kimika organikoan, Schiff-en basea (edo azometinoa), karbono-nitrogeno lotura bikoitza duen talde funtzionala da, zeinek nitrogeno-atomoa arilo edo alkilo talde bati konektatuta duen, baina hidrogenorik ez. Schiff-en baseek R¹R²C=N-R³ formula orokorra dute, non R³ Schiff-en basea imina egonkorra izatea eragiten duen arilo edo alkilo taldea den. Anilina batetik eratorritako Schiff-en base bati, non R₃ fenilo edo fenilo ordezkatu den, anil dei dakioke^[1]^[2].

Baseak Hugo. Schiff-i zor dio izena.

Sintesia

Schiff-en baseak amina aromatiko batetik eta karbonilo konposatu batetik abiatuta sintetiza daitezke adizio nukleozale bidez zeini deshidratazioa darraion imina bat sortuaz. Adibidez, 4,4'-diaminodifenil eterrak o-bainilina erreakzionatzen du beheko eskemaren arabera Schiffen basea emateko.

Erreferentziak

↑ (Ingelesez) Chemistry (IUPAC), The International Union of Pure and Applied. «IUPAC - Schiff bases (S05498)» goldbook.iupac.org (kontsulta data: 2025-11-12).
↑ (Ingelesez) Chemistry (IUPAC), The International Union of Pure and Applied. «IUPAC - anils (A00357)» goldbook.iupac.org (kontsulta data: 2025-11-12).

Kanpo estekak

Datuak: Q2602701

[1] (Ingelesez) Chemistry (IUPAC), The International Union of Pure and Applied. «IUPAC - Schiff bases (S05498)» goldbook.iupac.org (kontsulta data: 2025-11-12).

[2] (Ingelesez) Chemistry (IUPAC), The International Union of Pure and Applied. «IUPAC - anils (A00357)» goldbook.iupac.org (kontsulta data: 2025-11-12).

[1]

[2]