Tetrafluoroetileno

Tetrafluoroetileno
Formula kimikoa	C2F4
SMILES kanonikoa	2D eredua
MolView	3D eredua
Konposizioa	fluor eta karbono
Mota	konposatu asegabe
Ezaugarriak
Momentu dipolarra	0 D
Fusio-puntua	−142,5 °C
Irakite-puntua	−75,95 °C (101,325 kPa)
Fusio-entalpia	0 D
Masa molekularra	99,994 Da
Erabilera
Rola	kantzerigeno
Arriskuak
NFPA 704	4 3 3
Berokuntza globalerako gaitasuna	1
Identifikatzaileak
InChlKey	BFKJFAAPBSQJPD-UHFFFAOYSA-N
CAS zenbakia	116-14-3
ChemSpider	8000
PubChem	8301
Reaxys	1098492 eta 1740275
Gmelin	38866
ChEBI	25997
ChEMBL	CHEMBL541730
ZVG	490980
EC zenbakia	204-126-9
ECHA	100.003.752
Human Metabolome Database	HMDB0258891
UNII	OMW63Z518S
KEGG	C19299

Tetrafluoroetilenoa karbonoz eta fluoroz osatutako konposatu organikoa halogenatua da C₂F₄ formula duena. Industrian polimero fluoratuak prestatzeko usatzen da.

Ezaugarriak[aldatu | aldatu iturburu kodea]

Tetrafluoroetilenoa etilenoaren deribatu bat da zeinetan hidrogeno guztiak fluoroz ordezkatuta baitaude. Gas kolorgea, usainik gabea eta apur bat toxikoa da. Beroaren edo suaren eraginik sukoia da eta, hainbat baldintzetan, lehergarria da^[1].

Tetrafluoroetilenoa dienofilo oso ahaltsua da.

Erabilera[aldatu | aldatu iturburu kodea]

Polimerizazio-prozesuetan monomero edo komonomero gisa baliatzen da. Politetrafluoroetilenoa edo tefloia lortzen da monomero gisa hutsik baliatzen denean. Etilenoaren komonomero moduan usatzen denean ETFE (EtilenoTetraFluoroEtileno) edo fluoia lortzen da. Bi polimero hauek erabilera handia dute, tefloiak batez ere.

Sintesia[aldatu | aldatu iturburu kodea]

Tetrafluoroetilenoa kloroformotik abiatuta sintetizatzen da bi etapako erreakzio baten bidez difluorokarbenoa erreakzio-bitarteko gisa agertzen delarik^[2].

CHCl₃ + 2 HF → CHClF₂ + 2 HCl

2 CHClF₂ → C₂F₄ + 2 HCl

Erreferentziak[aldatu | aldatu iturburu kodea]

↑ (Ingelesez) «Oxidation reactions of tetrafluoroethylene and their products—I: Auto-oxidation» Tetrahedron 22 (6): 1765–1770. 1966-01-01 doi:10.1016/S0040-4020(01)82248-1. ISSN 0040-4020. (Noiz kontsultatua: 2021-05-02).
↑ (Ingelesez) Siegemund, Günter; Schwertfeger, Werner; Feiring, Andrew; Smart, Bruce; Behr, Fred; Vogel, Herward; McKusick, Blaine. (2000). «Fluorine Compounds, Organic» Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry (American Cancer Society) doi:10.1002/14356007.a11_349. ISBN 978-3-527-30673-2. (Noiz kontsultatua: 2021-05-02).

Kanpo estekak[aldatu | aldatu iturburu kodea]

Datuak: Q412460
Multimedia: Tetrafluoroethylene / Q412460

[1] (Ingelesez) «Oxidation reactions of tetrafluoroethylene and their products—I: Auto-oxidation» Tetrahedron 22 (6): 1765–1770. 1966-01-01 doi:10.1016/S0040-4020(01)82248-1. ISSN 0040-4020. (Noiz kontsultatua: 2021-05-02).

[2] (Ingelesez) Siegemund, Günter; Schwertfeger, Werner; Feiring, Andrew; Smart, Bruce; Behr, Fred; Vogel, Herward; McKusick, Blaine. (2000). «Fluorine Compounds, Organic» Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry (American Cancer Society) doi:10.1002/14356007.a11_349. ISBN 978-3-527-30673-2. (Noiz kontsultatua: 2021-05-02).

[1]

[2]