Tetrakloroetileno

Tetrakloroetileno
	Irudi gehiago
Formula kimikoa	C2Cl4
SMILES kanonikoa	2D eredua
MolView	3D eredua
Konposizioa	karbono eta kloro
Mota	chloroalkene (en)
Ezaugarriak
Dentsitatea	1,623 g/cm³ (20 °C, likido); 1,62 g/cm³ (20 °C, likido)
Biskositate dinamikoa	0,844 mPa s (25 °C, ezezaguna, likido)
Errefrakzio indiziea	1,5059 (20 °C, 589 nm)
Disolbagarritasuna	0,02 g/100 g (ur, 20 °C); 0,273 g/kg (ur, 0 °C); 0,286 g/kg (ur, 20 °C); 0,38 g/kg (ur, 80 °C)
Momentu dipolarra	0 D
Fusio-puntua	−22,2 °C ; −19 °C ; −22 °C ; −22,35 °C
Irakite-puntua	121,2 °C (101.325 Pa); 121 °C (760 Torr)
Fusio-entalpia	0 D
Lurrun-presioa	14 mmHg (20 °C)
Masa molekularra	165,872 Da
Erabilera
Rola	kutsatzaile, kantzerigeno eta occupational carcinogen (en)
Arriskuak
NFPA 704	0 2 0
Denboran ponderatutako esposizio muga	678 mg/m³ (8 h, Ameriketako Estatu Batuak)
Esposizioaren goiko muga	0 mg/m³ (baliorik ez)
Flash-puntua	45 °C
IDLH	1.017 mg/m³
Eragin dezake	tetrachloroethylene exposure (en)
Identifikatzaileak
InChlKey	CYTYCFOTNPOANT-UHFFFAOYSA-N
CAS zenbakia	127-18-4
ChemSpider	13837281
PubChem	31373
Reaxys	1304635
Gmelin	17300
ChEBI	101142
ChEMBL	CHEMBL114062
NBE zenbakia	1897
RTECS zenbakia	KX3850000
ZVG	13680
DSSTox zenbakia	KX3850000
EC zenbakia	204-825-9
ECHA	100.004.388
MeSH	D013750
Human Metabolome Database	HMDB0041980
UNII	TJ904HH8SN
KEGG	C06789

Tetrakloroetileno (Cl₂C=CCl₂), perkloroetileno edo PERC, pisu handiko hidrokarburo kloratua da. Likido koloregabea da, ez sukoia, astuna eta eterraren antzeko usaina duena. Normalean, disolbatzaile gisa erabiltzen da ehunak eta metalak garbitzeko.

Sintesia[aldatu | aldatu iturburu kodea]

Konposatu organikoen zuzeneko klorazioaren bidez, 600 - 800 ° C eta 0,2 - 1 MPa-ko karbono-atomoekin eta lortutako produktuen destilazio zatikatuarekin.

Erreaktibitatea[aldatu | aldatu iturburu kodea]

150 ° C-tik aurrera, airearen oxigenoarekin erreakzionatu dezake, fosgenoa sortuz gero.

Cl₂C=CCl₂ + O₂ -> 2 Cl₂C=O

Hezetasunarekin kontaktuan, poliki-poliki deskonposatzen da, lurrun toxiko eta korrosiboak sortuz (HCl, azido triklorazetikoa, etab.).

Metal batzuekin (metal alkalinoak, lurralkalinoak, aluminioa) bortizki erreakzionatu dezake.

Toxikologia[aldatu | aldatu iturburu kodea]

Tetrakloroetilenoak larruazaletik koipe-geruza ezabatzen du. 100 ppm-ko kontzentraziotik aurrera, begien, arnasbideen, azalaren eta mukositateen narritadura gertatzen da. Arnasteak birikako edema eragin dezake. Gainera, zefalea, goragalea, bertigoa eta egoera narkotikoak eragin ditzake. Nerbio-sistema zentralean, gibelean eta giltzurrunetan kalte itzulezinak eragin daitezke.

Tetrakloroetilenoa kantzerigenoa den susmoa dago.^[1] Tetrakloretilenoa arriskutsua da ingurumenerako, akuiferoetarako eta ur-bizitzarako bereziki. Isuria izanez gero, substantzia xurgatzaile batekin jaso daiteke.