Tetrakloroetileno

Wikipedia, Entziklopedia askea
Tetrakloroetileno
Tetrachloroethylene.svg
Formula kimikoaC2Cl4
SMILES kanonikoa2D eredua
InChl3D eredua
Osatutakarbono eta kloro
Ezaugarriak
Dentsitatea
1,62 g/cm³ (20 °C)
1,623 g/cm³ (20 °C, likido)
Biskositate dinamikoa0,844 mPa s (25 °C, ezezaguna, likido)
Errefrakzio indiziea1,5059 (20 °C, 589 nm)
Disolbagarritasuna0,02 g/100 g (ura, 20 °C)
0,273 g/kg (ura, 0 °C)
0,286 g/kg (ura, 20 °C)
0,38 g/kg (ura, 80 °C)
Momentu dipolarra0 D
Fusio-puntua−19 °C
−22,2 °C
−22 °C
Irakite-puntua121 °C (760 Torr)
121,2 °C (101.325 Pa)
Fusio-entalpia0 D
Lurrun-presioa14 mmHg (20 °C)
Masa molekularra165,872 Da
Erabilera
RolaKutsatzaile, kantzerigeno eta disolbatzaile
Arriskuak
NFPA 704
NFPA 704.svg
0
2
0
Denboran ponderatutako esposizio muga678 mg/m³ (8 h, Ameriketako Estatu Batuak)
Esposizioaren goiko muga0 mg/m³ (baliorik ez)
Flash-puntua45 °C
IDLH1.017 mg/m³
Eragin dezaketetrachloroethylene exposure (en) Itzuli
Identifikatzaileak
InChlKeyCYTYCFOTNPOANT-UHFFFAOYSA-N
CAS zenbakia127-18-4
ChemSpider13837281
PubChem31373
Reaxys1304635
Gmelin17300
ChEBI101142
ChEMBLCHEMBL114062
NBE zenbakia1897
RTECS zenbakiaKX3850000
ZVG13680
DSSTox zenbakiaKX3850000
EC zenbakia204-825-9
ECHA100.004.388
MeSHD013750
Human Metabolome DatabaseHMDB0041980
UNIITJ904HH8SN
KEGGC06789

Tetrakloroetileno (Cl2C=CCl2), perkloroetileno edo PERC, pisu handiko hidrokarburo kloratua da. Likido koloregabea da, ez sukoia, astuna eta eterraren antzeko usaina duena. Normalean, disolbatzaile gisa erabiltzen da ehunak eta metalak garbitzeko.

Sintesia[aldatu | aldatu iturburu kodea]

Konposatu organikoen zuzeneko klorazioaren bidez, 600 - 800 ° C eta 0,2 - 1 MPa-ko karbono-atomoekin eta lortutako produktuen destilazio zatikatuarekin.

Erreaktibitatea[aldatu | aldatu iturburu kodea]

150 ° C-tik aurrera, airearen oxigenoarekin erreakzionatu dezake, fosgenoa sortuz gero.

Cl2C=CCl2 + O2 -> 2 Cl2C=O

Hezetasunarekin kontaktuan, poliki-poliki deskonposatzen da, lurrun toxiko eta korrosiboak sortuz (HCl, azido triklorazetikoa, etab.).

Metal batzuekin (metal alkalinoak, lurralkalinoak, aluminioa) bortizki erreakzionatu dezake.

Toxikologia[aldatu | aldatu iturburu kodea]

Tetrakloroetilenoak larruazaletik koipe-geruza ezabatzen du. 100 ppm-ko kontzentraziotik aurrera, begien, arnasbideen, azalaren eta mukositateen narritadura gertatzen da. Arnasteak birikako edema eragin dezake. Gainera, zefalea, goragalea, bertigoa eta egoera narkotikoak eragin ditzake. Nerbio-sistema zentralean, gibelean eta giltzurrunetan kalte itzulezinak eragin daitezke.

Tetrakloroetilenoa kantzerigenoa den susmoa dago.[1] Tetrakloretilenoa arriskutsua da ingurumenerako, akuiferoetarako eta ur-bizitzarako bereziki. Isuria izanez gero, substantzia xurgatzaile batekin jaso daiteke.

Erreferentziak[aldatu | aldatu iturburu kodea]

  1. Tetrachloroethylene. in: IARC monograph. 63, 159 or..

Kanpo estekak[aldatu | aldatu iturburu kodea]


Kimika Artikulu hau kimikari buruzko zirriborroa da. Wikipedia lagun dezakezu edukia osatuz.