Triheptanoina
| Triheptanoina | |
|---|---|
 | |
| Formula kimikoa | C24H44O6 |
| SMILES kanonikoa | 2D eredua |
| MolView | 3D eredua |
| Mota | konposatu kimiko |
| Masa molekularra | 428,314 Da |
| Identifikatzaileak | |
| InChlKey | PJHKBYALYHRYSK-UHFFFAOYSA-N |
| CAS zenbakia | 620-67-7 |
| ChemSpider | 62497 |
| PubChem | 69286 |
| EC zenbakia | 210-647-2 |
| ECHA | 100.009.681 |
| CosIng | 80359 |
| RxNorm | 1313234 |
| Human Metabolome Database | HMDB0259217 |
| UNII | 2P6O7CFW5K |
Triheptanoina zazpi karbonotako hiru gantz azido asek (7:0) eta glizerina batek osatzen duten triglizerido bat da. formula du.
![{\displaystyle {\mathrm {C} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{24}}\mathrm {H} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{44}}\mathrm {O} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{6}}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/2074ef1959c5a018166319283572a92de638898a)
Garrantzia biologikoa
[aldatu | aldatu iturburu kodea]Krebs ziklorako bitartekariak ematen ditu.
Gantz azido motzak eta arraroak ematen dituenez bost karbonotako gorputz zetonikoak ematen ditu, hidrosolugarriak direnak. Epilepsia tratatzeko dieta zetogenikoan erabiltzen da beraz[1].
Pirubato karboxilasa entzimaren gabeziari aurre egiteko ere erabiltzen da.
Erreferentziak
[aldatu | aldatu iturburu kodea]- ↑ (Ingelesez) «Effects of short-term and long-term treatment with medium- and long-chain triglycerides ketogenic diet on cortical spreading depression in young rats» Neuroscience Letters 434 (1): 66–70. 2008-03-21 doi:. ISSN 0304-3940. (kontsulta data: 2018-11-27).
Kanpo estekak
[aldatu | aldatu iturburu kodea]| Autoritate kontrola |
|
|---|
Datuak: Q414576
Multimedia: Triheptanoin / Q414576
| Lipidoak | ||
|---|---|---|
|
| ||