Trikloroetileno

Wikipedia, Entziklopedia askea
Jump to navigation Jump to search
Trikloroetileno
Trichlorethen.svg
Trichloroethylene-3D-vdW.png
Formula kimikoa C₂HCl₃
SMILES kanonikoa 2D eredua
InChl 3D eredua
Osatuta karbono
Ezaugarriak
Dentsitatea
1,46 g/cm³ (20 °C)
Disolbagarritasuna 0,1 g/100 g (ura, 20 °C)
Fusio-puntua -73 °C
-85 °C
Irakite-puntua 87 °C (760 Torr)
Formazio entalpia estandarra -7,53 kJ/mol
Lurrun-presioa 58 mmHg (20 °C)
Gainazal-tentsioa 0,02928 N/m
Masa molekularra 129,914 u
Erabilera
Rola inhalation anesthetics (en) Itzuli eta disolbatzaile
Arriskuak
NFPA 704
NFPA 704.svg
1
2
0
Lehergarritasunaren beheko muga 8 vol%
Lehergarritasunaren goiko muga 10,5 vol%
Denboran ponderatutako esposizio muga 537 mg/m³ (8 h, Ameriketako Estatu Batuak)
Gehienezko esposizio muga 1.611 mg/m³ (Ameriketako Estatu Batuak)
Esposizioaren goiko muga 0 mg/m³ (baliorik ez)
1.074 mg/m³ (Ameriketako Estatu Batuak)
IDLH 5.370 mg/m³
Eragin dezake Trichloroethylene exposure (en) Itzuli
Identifikatzaileak
InChlKey XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N
CAS zenbakia 79-01-6
ChemSpider 13837280
PubChem 6575
Reaxys 1736782
Gmelin 16602
ChEBI 184631
ChEMBL CHEMBL279816
RTECS zenbakia KX4550000
ZVG 10720
DSSTox zenbakia KX4550000
EC zenbakia 201-167-4
ECHA 100.001.062
MeSH D014241
Human Metabolome Database HMDB0029593
UNII 290YE8AR51
KEGG C06790
PDB Ligand TCV

Trikloroetileno (CHCl=CCl2) pisu handiko hidrokarburo kloratua da. Likido kolorge egonkorra da, 86,7 °C-an irakiten du, eta 1,46 g/cm3-ko pisu espezifikoa du; kloroformoaren antzeko usaina du, fotorreaktiboa da, eta ongi disolbatzen da disolbatzaile organikoetan, baina nekez uretan. Ez da sukoia. Sintetizatu egin behar da, modu naturalean ez baita sortzen. Tetrakloroetanoa erabiltzen da, lehengai gisa, trikloroetilenoa lortzeko. Metalei koipea kentzeko, koloratzaileak eta pinturak disolbatzeko, sintesi organikoak egiteko, ehunak ekoizteko prozesuan, garbiketa lehorrerako, itsasgarri eta hozgarri gisa eta abarretarako erabiltzen da. Disolbatzaile gisa erabiltzea debekatuta dago munduko zenbait lurraldetan; era berean debekatua dago janarietan, botiketan eta kosmetikoetan erabiltzea. Toxikoa da.

Erreferentziak[aldatu | aldatu iturburu kodea]

Kanpo estekak[aldatu | aldatu iturburu kodea]


Kimika Artikulu hau kimikari buruzko zirriborroa da. Wikipedia lagun dezakezu edukia osatuz.