Trikloroetileno

Wikipedia, Entziklopedia askea
Jump to navigation Jump to search
Trikloroetileno
Identifikadoreak
Laburdurak TCE
CAS zenbakia 79-01-6 YesY
PubChem 6575
ChemSpider 13837280 YesY
UNII 290YE8AR51 YesY
EC zenbakia 201-61-04
KEGG C06790 YesY
ChEBI CHEBI:16602 N
ChEMBL CHEMBL279816 YesY
RTECS zbka. KX4550000
Propietateak
Formula molekularra C2HCl3
Masa molarra 131.39 g mol−1
Itxura Koloregabeko likido
Usaina Kloroformo-antzekoa[1]
Dentsitatea 1.46 g/cm3 (20 °C)
Fusio puntua

−84.8 °C, 188 K, -121 °F

Irakite-puntua

87.2 °C, 360 K, 189 °F

Disolbagarritasuna uretan 1.280 g/L
Disolbagarritasuna eter, etanol, kloroformo
Lurrun presioa 58 mmHg/0.076 atm (20°C)[1]
-65.8·10−6 cm3/mol
Errefrakzio indizea (nD) 1.4777 at 19.8 °C
Arriskuak
Arrisku nagusiak toxiko, kartzinogeno
NFPA 704
NFPA 704.svg
1
2
0
Leherketa muga 8%-10.5%[1]
Esposizio denbora AEBtan TWA 100 ppm C 200 ppm 300 ppm (5-minutuz)[1]
Kontrakoa esaten ez bada, emandako datuak baldintza normaletan (25 °C, 100 kPa) hartuak dira.
Erreferentziak

Trikloroetileno (CHCl=CCl2) pisu handiko hidrokarburo kloratua da. Likido kolorge egonkorra da, 86,7 °C-an irakiten du, eta 1,46 g/cm3-ko pisu espezifikoa du; kloroformoaren antzeko usaina du, fotorreaktiboa da, eta ongi disolbatzen da disolbatzaile organikoetan, baina nekez uretan. Ez da sukoia. Sintetizatu egin behar da, modu naturalean ez baita sortzen. Tetrakloroetanoa erabiltzen da, lehengai gisa, trikloroetilenoa lortzeko. Metalei koipea kentzeko, koloratzaileak eta pinturak disolbatzeko, sintesi organikoak egiteko, ehunak ekoizteko prozesuan, garbiketa lehorrerako, itsasgarri eta hozgarri gisa eta abarretarako erabiltzen da. Disolbatzaile gisa erabiltzea debekatuta dago munduko zenbait lurraldetan; era berean debekatua dago janarietan, botiketan eta kosmetikoetan erabiltzea. Toxikoa da.

Erreferentziak[aldatu | aldatu iturburu kodea]


Kimika Artikulu hau kimikari buruzko zirriborroa da. Wikipedia lagun dezakezu edukia osatuz.