Trikloroetileno

Wikipedia, Entziklopedia askea
Trikloroetileno
Trichlorethen.svg
Formula kimikoaC2HCl3
SMILES kanonikoa2D eredua
InChl3D eredua
Osatutakarbono
Ezaugarriak
Dentsitatea
1,46 g/cm³ (20 °C)
Disolbagarritasuna0,1 g/100 g (ura, 20 °C)
Fusio-puntua−73 °C
−85 °C
Irakite-puntua87 °C (760 Torr)
Formazio entalpia estandarra−7,53 kJ/mol
Lurrun-presioa58 mmHg (20 °C)
Gainazal-tentsioa0,02928 N/m
Masa molekularra129,914 Da
Erabilera
Rolainhalational anaesthetic (en) Itzuli eta disolbatzaile
Arriskuak
NFPA 704
NFPA 704.svg
1
2
0
Lehergarritasunaren beheko muga8 vol%
Lehergarritasunaren goiko muga10,5 vol%
Denboran ponderatutako esposizio muga537 mg/m³ (8 h, Ameriketako Estatu Batuak)
Gehienezko esposizio muga1.611 mg/m³ (Ameriketako Estatu Batuak)
Esposizioaren goiko muga0 mg/m³ (baliorik ez)
1.074 mg/m³ (Ameriketako Estatu Batuak)
IDLH5.370 mg/m³
Eragin dezakeTrichloroethylene exposure (en) Itzuli
Identifikatzaileak
InChlKeyXSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N
CAS zenbakia79-01-6
ChemSpider13837280
PubChem6575
Reaxys1736782
Gmelin16602
ChEBI184631
ChEMBLCHEMBL279816
RTECS zenbakiaKX4550000
ZVG10720
DSSTox zenbakiaKX4550000
EC zenbakia201-167-4
ECHA100.001.062
MeSHD014241
Human Metabolome DatabaseHMDB0029593
UNII290YE8AR51
KEGGC06790
PDB LigandTCV

Trikloroetileno (CHCl=CCl2) pisu handiko hidrokarburo kloratua da. Likido kolorge egonkorra da, 86,7 °C-an irakiten du, eta 1,46 g/cm3-ko pisu espezifikoa du; kloroformoaren antzeko usaina du, fotorreaktiboa da, eta ongi disolbatzen da disolbatzaile organikoetan, baina nekez uretan. Ez da sukoia. Sintetizatu egin behar da, modu naturalean ez baita sortzen. Tetrakloroetanoa erabiltzen da, lehengai gisa, trikloroetilenoa lortzeko. Metalei koipea kentzeko, koloratzaileak eta pinturak disolbatzeko, sintesi organikoak egiteko, ehunak ekoizteko prozesuan, garbiketa lehorrerako, itsasgarri eta hozgarri gisa eta abarretarako erabiltzen da. Disolbatzaile gisa erabiltzea debekatuta dago munduko zenbait lurraldetan; era berean debekatua dago janarietan, botiketan eta kosmetikoetan erabiltzea. Toxikoa da.

Erreferentziak[aldatu | aldatu iturburu kodea]

Kanpo estekak[aldatu | aldatu iturburu kodea]


Kimika Artikulu hau kimikari buruzko zirriborroa da. Wikipedia lagun dezakezu edukia osatuz.