Undekano
| Undekano | |
|---|---|
 | |
| Formula kimikoa | C11H24 |
| SMILES kanonikoa | 2D eredua |
| MolView | 3D eredua |
| Konposizioa | karbono eta hidrogeno |
| Mota | biogenic aliphatic hydrocarbon (en)  eta alkano |
| Ezaugarriak | |
| Dentsitatea | 0,7402 g/cm³ (20 ℃, likido) |
| Biskositate dinamikoa | 1,707 mPa s (0 ℃, 1 atm, likido) 1,098 mPa s (25 ℃, 1 atm, likido) 0,763 mPa s (50 ℃, 1 atm, likido) 0,562 mPa s (75 ℃, 1 atm, likido) 0,433 mPa s (100 ℃, 1 atm, likido) |
| Errefrakzio indiziea | 1,4164 (20 ℃, 589 nm) |
| Disolbagarritasuna | 0 g/kg (ur, 25 ℃) |
| Fusio-puntua | −25,54 ℃ −26 ℃ |
| Irakite-puntua | 195,9 ℃ (101,325 kPa) |
| Formazio entalpia estandarra | −326 kJ/mol |
| Lurrun-presioa | 0,05 kPa (25 ℃) |
| Gainazal-tentsioa | 25,56 mN/m (10 ℃) 24,21 mN/m (25 ℃) 21,96 mN/m (50 ℃) 19,7 mN/m (75 ℃) 17,45 mN/m (100 ℃) |
| Masa molekularra | 156,188 Da |
| Arriskuak | |
| Flash-puntua | 69 ℃ |
| Identifikatzaileak | |
| InChlKey | RSJKGSCJYJTIGS-UHFFFAOYSA-N |
| CAS zenbakia | 1120-21-4 |
| ChemSpider | 13619 |
| PubChem | 14257 |
| Reaxys | 1697099 |
| Gmelin | 46342 |
| ChEBI | 142928 |
| ChEMBL | CHEMBL132474 |
| NBE zenbakia | 2330 |
| RTECS zenbakia | YQ1525000 |
| ZVG | 510707 |
| DSSTox zenbakia | YQ1525000 |
| EC zenbakia | 214-300-6 |
| ECHA | 100.013.001 |
| CosIng | 85415 |
| RxNorm | 1811767 |
| Human Metabolome Database | HMDB0031445 |
| KNApSAcK | C00032443 |
| UNII | JV0QT00NUE |
| PDB Ligand | UND |
Undekanoa konposatu organikoa da, CH3(CH2)9CH3 formula duena, hidrokarburo alifatikoen klasekoa, alkanoen multzokoa. 159 isomero ditu C11H24 formula molekularrekoak. Likido kolorgea da. Uretan disolbaezina da, baina disolbagarria etanoletan eta dietil eterretan. Narritagarria da[1].
Undekanoa produktu naturala da. Sitsek, labezomorroek eta beste intsektu batzuek sexu-feromona moduan baliatzen dute[2].
Sintesia
[aldatu | aldatu iturburu kodea]Undekanoa petrolioaren destilazio zatikatuz lortzen da[3].
Erabilera
[aldatu | aldatu iturburu kodea]Undekanoa gasolinaren osagaia izateaz aparte sintesi organikoan, C10-C30 luzerako hidrokarburo kloratuen sintesian esaterako, eta disolbatzaile gisa baliatzen da. Aromatizatzaile moduan ere usatzen da[3].
Erreferentziak
[aldatu | aldatu iturburu kodea]- ↑ (Ingelesez) PubChem. «Undecane» pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (kontsulta data: 2025-04-14).
- ↑ Hölldobler, Bert; Wilson, Edward O.. (1990). The ants. Belknap Press of Harvard University Press ISBN 978-0-674-04075-5. (kontsulta data: 2025-04-14).
- 1 2 Bingham, E.; Cohrssen, B. & Powell, C.H. (2001). Patty's Toxicology Volumes 1-9 5th ed. John Wiley & Sons, 61 or..
Kanpo estekak
[aldatu | aldatu iturburu kodea]| Autoritate kontrola |
|
|---|
