Zaitseven araua

Wikipedia, Entziklopedia askea

Kimika organikoan Zaitseven arauak dio eliminazio-erreakzio batean alkenorik termodinamikoki egonkorrena sortuko dela nagusiki. Eskuarki, ordezkatuen dagoen alkenoa da egonkorrena alkilo taldeek lotura bikoitzarekin elektroiak elkarbanatzen dituztelako (hiperkonjugazioa). Kasu batzuetan beste lotura bikoitz batzuekin gerta daitekeen konjugazioak ere erregioselektibitateari eragin liezaioke.

Zaitsev-en arauraren adibidea: 2-bromo-2-metilpentanoaren kasua

Arau honek ez du eliminazio bimolekularren kasuan balio baldin eta oztopo esteriko nabarmenik badago, hala nola substratua adarkatua izatea. Kasu horretan Hofmann-en araua aplikatzen da.

Aleksandr Mikhailovitx Zaitsev kimikari errusiarrak eman zuen 1875ean[1].

Erreferentziak[aldatu | aldatu iturburu kodea]

  1. (Alemanez) Saytzeff, Alexander. (1875). «Zur Kenntniss der Reihenfolge der Analgerung und Ausscheidung der Jodwasserstoffelemente in organischen Verbindungen» Justus Liebigs Annalen der Chemie 179 (3): 296–301.  doi:10.1002/jlac.18751790304. ISSN 1099-0690. (Noiz kontsultatua: 2021-05-02).

Kanpo estekak[aldatu | aldatu iturburu kodea]