Edukira joan

Ziklopentano

Wikipedia, Entziklopedia askea
Ziklopentano
Formula kimikoaC5H10
SMILES kanonikoa2D eredua
MolView3D eredua
Konposizioakarbono
MotaZikloalkano
Ezaugarriak
Dentsitatea
0,75 g/cm³ (20 ℃)
Fusio-puntua−94 ℃
−94 ℃
−93,8 ℃
Irakite-puntua49 ℃ (760 Torr)
49,3 ℃ (101,325 kPa)
Lurrun-presioa400 mmHg (31 ℃)
Masa molekularra70,078 Da
Arriskuak
NFPA 704
3
1
0
Lehergarritasunaren beheko muga1,1 % (V/V)
Lehergarritasunaren goiko muga8,7 % (V/V)
Denboran ponderatutako esposizio muga1.720 mg/m³ (10 h, baliorik ez)
Flash-puntua−37 ℃
Eragin dezakecyclopentane exposure (en) Itzuli
Identifikatzaileak
InChlKeyRGSFGYAAUTVSQA-UHFFFAOYSA-N
CAS zenbakia287-92-3
ChemSpider8896
PubChem9253
Reaxys1900195
Gmelin23492
ChEBI1313
ChEMBLCHEMBL1370850
RTECS zenbakiaGY2390000
ZVG27960
DSSTox zenbakiaGY2390000
EC zenbakia206-016-6
ECHA100.005.470
KNApSAcKC00061269
UNIIT86PB90RNU

Ziklopentanoa konposatu organikoa da, C5H10 formula duena hidrokarburo aliziklikoen klaseko, zikloalkanoen multzokoa. Likido kolorgea da. U

rtean ez da nahaskorra, baina nahaskorra da bentzenotan, dietil eterretan, etanoletan eta ohiko disolbatzaile organikoetan. Sukoia eta narritagarria da[1].

Ziklopentanoa prestatzen da ziklohexanoaren crackingez tenperatura eta presio altutan eta aluminioa katalizatzaile gisa usatuz[2].

Ziklopentanoak erabilera ugari ditu: gasolinaren osagaia, poliuretanozko aparren puzgarria, itsasgarrien osagai, botiken eta intsektiziden sintesirako tarteko produktu eta disolbatzaile gisa pinturetan esaterako, besteak beste[3].

Erreferentziak

[aldatu | aldatu iturburu kodea]
  1. (Ingelesez) PubChem. «Cyclopentanes» pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (kontsulta data: 2025-03-19).
  2. Lewis, R.J. Sr. (2007). Hawley's Condensed Chemical Dictionary 15th Edition.. John Wiley & Sons, Inc, 362 or..
  3. «Cyclopentane - Hazardous Agents | Haz-Map» haz-map.com (kontsulta data: 2025-03-19).

Kanpo estekak

[aldatu | aldatu iturburu kodea]