1-bromo-3-kloropropano
1-bromo-3-kloropropano | |
---|---|
Formula kimikoa | C3H6BrCl |
SMILES kanonikoa | 2D eredua |
MolView | 3D eredua |
Mota | konposatu kimiko |
Ezaugarriak | |
Fusio-puntua | −59 °C |
Masa molekularra | 155,934 Da |
Identifikatzaileak | |
InChlKey | MFESCIUQSIBMSM-UHFFFAOYSA-N |
CAS zenbakia | 109-70-6 |
ChemSpider | 7715 |
PubChem | 8006 |
Gmelin | 189106 |
ChEMBL | CHEMBL156560 |
NBE zenbakia | 2688 |
ZVG | 24560 |
EC zenbakia | 203-697-1 |
ECHA | 100.003.362 |
UNII | KA4WR2LS00 |
1-bromo-3-kloropropanoa konposatu organikoa da BrCH2CH2Cl formula duena, haluroen familiakoa. Likido kolorgea, toxikoa eta sukoia da[1].
Sintesia[aldatu | aldatu iturburu kodea]
Alil kloruroa hidrogeno bromuroz tratatuz prestatzen da, erradikal askeen bidezko adizio-erreakzio bati jarraiki[2].
Erabilera[aldatu | aldatu iturburu kodea]
Agente alkilatzaile gisa usatzen da bereziki –(CH2)3Cl eta –(CH2)3– taldeak txertatzeko[3].
Erreferentziak[aldatu | aldatu iturburu kodea]
- ↑ (Ingelesez) PubChem. «1-Bromo-3-chloropropane» pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (Noiz kontsultatua: 2022-12-05).
- ↑ Bromine Compounds. https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/14356007.a04_405.
- ↑ «Organic Syntheses Procedure» orgsyn.org (Noiz kontsultatua: 2022-12-05).