Trifenilmetanol

Trifenilmetanol
Formula kimikoa	C19H16O
SMILES kanonikoa	2D eredua
MolView	3D eredua
Konposizioa	karbono, oxigeno eta hidrogeno
Mota	konposatu kimiko
Ezaugarriak
Fusio-puntua	163 °C
Masa molekularra	260,12 Da
Identifikatzaileak
InChlKey	LZTRCELOJRDYMQ-UHFFFAOYSA-N
CAS zenbakia	76-84-6
ChemSpider	6215
PubChem	6457
Gmelin	228440
ChEMBL	CHEMBL118166
EC zenbakia	200-988-5
ECHA	100.000.899
UNII	U97Q0OU9KB

Trifenilmetanola edo trifenilkarbinola konposatu organikoa da C₁₉H₁₆O formula duena, alkoholen familiakoa. Solido kristalino zuria da. Uretan eta petrolio-eterretan disolbaezina da, baina disolbagarria etanoletan, dietil eterretan eta bentzenotan^[1].

Disoluzio azido sendoetan kolore hori sakona hartzen du tritilo karbokatioia eratzen delako. Trimetilmetanolaren deribatu asko tindugai inportanteak dira.

Sintesia eta erabilera[aldatu | aldatu iturburu kodea]

Laborategian Grignarden erreakzioaren adibide gisa baliatzen da trifenilmetanoaren sintesia, bentzofenona fenilmagnesio bromuroz erreakzionaraziz^[2].

Industrian ez du garrantzirik, baina erreaktibo baliagarria da laborategian.

Erreferentziak[aldatu | aldatu iturburu kodea]

↑ (Ingelesez) PubChem. «Triphenylmethanol» pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (Noiz kontsultatua: 2024-05-04).
↑ (Ingelesez) «Organic Syntheses Procedure» www.orgsyn.org (Noiz kontsultatua: 2024-05-04).

Kanpo estekak[aldatu | aldatu iturburu kodea]

Datuak: Q2735403
Multimedia: Triphenylmethanol / Q2735403

[1] (Ingelesez) PubChem. «Triphenylmethanol» pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (Noiz kontsultatua: 2024-05-04).

[2] (Ingelesez) «Organic Syntheses Procedure» www.orgsyn.org (Noiz kontsultatua: 2024-05-04).

[1]

[2]