Bisfenol Z
| Bisfenol Z | |
|---|---|
 | |
| Formula kimikoa | C18H20O2 |
| SMILES kanonikoa | 2D eredua |
| MolView | 3D eredua |
| Mota | Bisfenol |
| Masa molekularra | 268,146 Da |
| Identifikatzaileak | |
| InChlKey | SDDLEVPIDBLVHC-UHFFFAOYSA-N |
| CAS zenbakia | 843-55-0 |
| ChemSpider | 202599 |
| PubChem | 232446 |
| Gmelin | 165198 |
| ChEMBL | CHEMBL1231453 |
| EC zenbakia | 212-677-1 |
| ECHA | 100.011.525 |
| Human Metabolome Database | HMDB0247513 |
| UNII | 64ZF6464QY |
| PDB Ligand | BPZ |
Bisfenol Z (BPZ) bisfenolen familiako konposatu organikoa da (HOC6H4)2C(CH2)5 formula duena. Uretan disolbaezina den solido zuria da. Aitzindari moduan usatzen da polikarbonato bereziak sintetizatzeko[1].
Sintesia[aldatu | aldatu iturburu kodea]
Bisfenol Z sintetizatzen da ingurune azidotan 2 baliokide fenol baliokide bat ziklohexanonarekin erreakzionaraziz[2]. Ordezkapen aromatiko elektroizaleen erreakziobideari jarraitzen dio.
Erreferentziak[aldatu | aldatu iturburu kodea]
- ↑ Bisophenol Z. https://www.sigmaaldrich.com.
- ↑ Gregor, Richard W.. (2012-04-10). «Synthesis of Bisphenol Z: An Organic Chemistry Experiment» Journal of Chemical Education 89 (5): 669–671. doi:. ISSN 0021-9584. (Noiz kontsultatua: 2021-02-28).
Kanpo estekak[aldatu | aldatu iturburu kodea]
Datuak: Q27096705
|
Artikulu hau kimikari buruzko zirriborroa da. Wikipedia lagun dezakezu edukia osatuz. |