Prematuroen erretinopatia

Prematuroen erretinopatia
Deskribapena
Mota	erretinopatia, premature infant disease (en) ; eritasuna
Espezialitatea	oftalmologia
Asoziazio genetikoa	Zerrenda FZD4 (en) ;
Identifikatzaileak
GNS-10-MK	H35.1, H35.17 eta H35.10
GNS-9-MK	362.20 eta 362.21
OMIM	133780
DiseasesDB	11442
MedlinePlus	001618
eMedicine	001618
MeSH	D012178
Disease Ontology ID	DOID:13025

Ohar medikoa

Oharra: Wikipediak ez du mediku aholkurik ematen. Tratamendua behar duzula uste baduzu, jo ezazu sendagilearengana.

Prematuroen erretinopatia pisu baxuarekin jaiotako garai aurreko fetuetan inkubagailu-giroko oxigeno-kontzentrazio altuaren ondorioz ager daitekeen erretinopatia da; iskemiaren ondorioz erretinan sortzen den neobaskularizazioa da bere ezaugarri nagusia. Ugalketa bitreorretinianoa gertatzen da, eta horren eraginez trakzio bidezko erretinaren askatzea ager daiteke eboluzioaren azken konplikazio gisa.^[1] Theodore L. Terryk deskribatu zuen lehendabizikoz 1942an.^[2]

Erreferentziak[aldatu | aldatu iturburu kodea]

↑ Euskalterm: [Oftalmologia Hiztegia] [2018]
↑ Lambert, Scott R.; Lyons, Christopher J.; Lambert, Scott R.,, Lyons, Christopher J.. (2016-10-31). Taylor and Hoyt's pediatric ophthalmology and strabismus. (5. argitaraldia) Edinburgh ISBN 9780702066160. OCLC .960162637.