Tritil kloruro

Wikipedia, Entziklopedia askea
Tritil kloruro
Formula kimikoaC19H15Cl
SMILES kanonikoa2D eredua
MolView3D eredua
Motakonposatu kimiko
Ezaugarriak
Fusio-puntua112 °C
Masa molekularra278,08622816 Da
Identifikatzaileak
InChlKeyJBWKIWSBJXDJDT-UHFFFAOYSA-N
CAS zenbakia76-83-5
ChemSpider6214
PubChem6456
ZVG492400
EC zenbakia200-986-4
ECHA100.000.898
UNII1D9GZ8QQXN

Tritil kloruroa edo trifenilmetil kloruroa konposatu organikoa da C19H15Cl formula duena, haloalkanoen familiakoa. Solido zuria da. Sintesi organikoan tritilo taldea konposatu organikoetako hidroxilo taldeak babesteko usatzen da[1].

Sintesia[aldatu | aldatu iturburu kodea]

Tritio kloruroa prestatzeko bi bide nagusi daude. Batetik, trifenilmetanola azetil kloruroarekin erreakzionaraz daiteke. Bestetik, Friedel-Crafts erreakzioaren bidez bentzenoa karbono tetrakloruroz tratatuz sintetiza daiteke[2].

Erreferentziak[aldatu | aldatu iturburu kodea]

  1. (Ingelesez) PubChem. «Triphenylmethyl chloride» pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (Noiz kontsultatua: 2024-05-04).
  2. (Ingelesez) «Organic Syntheses Procedure» www.orgsyn.org (Noiz kontsultatua: 2024-05-04).

Kanpo estekak[aldatu | aldatu iturburu kodea]