Erretinosi pigmentario

Erretinosi pigmentario
Deskribapena
Mota	retinal degeneration (en) ; eritasuna
Espezialitatea	oftalmologia
Tratamendua
Erabil daitezkeen botikak	voretigene neparvovec (en)
Identifikatzaileak
GNS-10-MK	H35.52
OMIM	268000
DiseasesDB	11429
MedlinePlus	001029
eMedicine	001029
MeSH	D012174
GeneReviews	NBK1417
Disease Ontology ID	DOID:10584

Ohar medikoa

Oharra: Wikipediak ez du mediku aholkurik ematen. Tratamendua behar duzula uste baduzu, jo ezazu sendagilearengana.

Erretinosi pigmentarioa erretinako endekapen-gaixotasun hereditarioa da. Ikusmen-galera progresiboa, hemeralopia, ikuseremuaren murrizketa, odol-hodien estutzea, pupila zurbiltzea eta erretinako pigmentu-pilaketak izaten dira sintoma kliniko nagusiak. Eboluzio klinikoari jarraituz, elektrorretinograman ere alterazioak areagotuz doaz pixkanaka.^[1] Erretinosi pigmentarioa ez da gaixotasun bakar bat, baizik eta jatorri genetikoa eta izaera endekapenezkoa duten gaixotasun okular kronikoen multzo bat, izen horrekin taldekatzen direnak.