Guanosina

Wikipedia, Entziklopedia askea
Guanosina
Formula kimikoaC10H13N5O5
SMILES kanonikoa2D eredua
SMILES isomerikoa
C1=NC2=C(N1[C@H]3[C@@H]([C@@H]([C@H](O3)CO)O)O)NC(=NC2=O)N
MolView3D eredua
MotaAlkaloide
Estereoisomeroa9-beta-D-arabinofuranosylguanine (en) Itzuli, alpha-Guanosine (en) Itzuli eta 2-Amino-9-beta-L-lyxofuranosyl-9H-purin-6-ol (en) Itzuli
Masa molekularra283,092 Da
Erabilera
Rolaprimary metabolite (en) Itzuli
Identifikatzaileak
InChlKeyNYHBQMYGNKIUIF-UUOKFMHZSA-N
CAS zenbakia118-00-3
ChemSpider6544
PubChem6802
Reaxys625911
Gmelin16750
ChEBI55323
ChEMBLCHEMBL375655
EC zenbakia204-227-8
ECHA100.003.844
CosIng34176
MeSHD006151
RxNorm1591890
Human Metabolome DatabaseHMDB0000133
KNApSAcKC00019679
UNII12133JR80S
KEGGC00387
PDB LigandGMP

Guanosina guanina eta erribosa azukrea duen gai konposatua da.[1] Berez nukleosido bat da.

Guanosina fosforilatzen denean nukleotido bat sortzen da (guanosina monofosfatoa -GMP-, guanosina difosfatoa -GDP- edo guanosina trifosfatoa -GTP- fosfato talde bat, bi edo hiru -hurrenez hurren- lotzen direnean).

Guanosina desoxirribosa bati lotzen zaionean desoxiguanosina nukleosidoa sortzen da.

Bere pisu molekularra 283,241 daltonekoa da eta bere egitura kimikoak antz handia du aziklobir botika antibiralarekin


Erreferentziak[aldatu | aldatu iturburu kodea]

Kanpo estekak[aldatu | aldatu iturburu kodea]


Kimika Artikulu hau kimikari buruzko zirriborroa da. Wikipedia lagun dezakezu edukia osatuz.