Guanina

Wikipedia(e)tik
Hona jo: nabigazioa, Bilatu
Guanina
Identifikadoreak
CAS zenbakia 73-40-5 YesY
ChemSpider 744 YesY
UNII 5Z93L87A1R YesY
DrugBank DB02377
KEGG C00242 YesY
ChEBI CHEBI:16235 YesY
ChEMBL CHEMBL219568 YesY
RTECS zbka. MF8260000
Propietateak
Formula molekularra C5H5N5O
Masa molarra 151.13 g/mol
Itxura Solido zuria
Dentsitatea 2.2 g/cm3 (kalkulatua)
Fusio puntua

360 °C (633.15 K) zatit.

Irakite-puntua

Sublimes

Disolbagarritasuna uretan Insoluble.
Azidotasuna (pKa) 3.3 (amida), 9.2 (bigarren mailakoa), 12.3 (lehen mailakoa)[1]
Arriskuak
Arrisku nagusiak narritatzaile
NFPA 704
NFPA 704.svg
1
1
0
Flash puntua Ez sukoi
Harremana duten konposatuak
Harremana duten konposatuak Zitosina; Adenina; Timina; Urazilo
Kontrakoa esaten ez bada, emandako datuak baldintza normaletan (25 °C, 100 kPa) hartuak dira.
Erreferentziak

Guanina azido nukleikoetan (DNAn zein RNAn) dagoen base nitrogenatuetako bat da (besteak adenina, timina, zitosina eta urazilo izanik). Base nitrogenatu purikoa da, purinatik eratortzen baita. DNAn guanina beti zitosinarekin elkartzen da, hiru hidrogeno zubien bitartez; lotura horrek egonkortasuna ematen dio DNA molekulari, bere bigarren mailako egitura mantenduz (adenina-timina loturak egiten duen modu berean).

Guaninaren nukleosidoa guanosina da. Nukleosido hori fosforilatzen denean guanosin monofosfato izeneko nukleotidoa (GMP) sortzen da.

Erreferentziak[aldatu | aldatu iturburu kodea]

Commonsen badira fitxategi gehiago, gai hau dutenak: Guanina Aldatu lotura Wikidatan
  1. Dawson, R.M.C., et al., Data for Biochemical Research, Oxford, Clarendon Press, 1959.


Kimika Artikulu hau kimikari buruzko zirriborroa da. Wikipedia lagun dezakezu edukia osatuz.