Guanina

Guanina
IUPAC izena 2-amino-1H-purin-6(9H)-ona
Beste izen batzuk 2-amino-6-hidroxipurina, 2-aminoipoxantina, Guanina
Identifikadoreak
CAS zenbakia	73-40-5 Y
ChemSpider	744 Y
UNII	5Z93L87A1R Y
DrugBank	DB02377
KEGG	C00242 Y
ChEBI	CHEBI:16235 Y
ChEMBL	CHEMBL219568 Y
RTECS zbka.	MF8260000
SMILES c1[nH]c2c(n1)c(=O)[nH]c(n2)N
InChI InChI=1S/C5H5N5O/c6-5-9-3-2(4(11)10-5)7-1-8-3/h1H,(H4,6,7,8,9,10,11) Y Key: UYTPUPDQBNUYGX-UHFFFAOYSA-N Y InChI=1/C5H5N5O/c6-5-9-3-2(4(11)10-5)7-1-8-3/h1H,(H4,6,7,8,9,10,11) Key: UYTPUPDQBNUYGX-UHFFFAOYAE
Propietateak
Formula molekularra	C5H5N5O
Masa molarra	151.13 g/mol
Itxura	Solido zuria
Dentsitatea	2.2 g/cm3 (kalkulatua)
Fusio puntua	360 °C (633.15 K) zatit.
Irakite-puntua	Sublimes
Disolbagarritasuna uretan	Insoluble.
Azidotasuna (pKa)	3.3 (amida), 9.2 (bigarren mailakoa), 12.3 (lehen mailakoa)
Arriskuak
Arrisku nagusiak	narritatzaile
NFPA 704	1 1 0
Flash puntua	Ez sukoi
Harremana duten konposatuak
Harremana duten konposatuak	Zitosina; Adenina; Timina; Urazilo
Kontrakoa esaten ez bada, emandako datuak baldintza normaletan (25 °C, 100 kPa) hartuak dira.
Erreferentziak

Guanina azido nukleikoetan (DNAn zein RNAn) dagoen base nitrogenatuetako bat da (besteak adenina, timina, zitosina eta urazilo izanik). Base nitrogenatu purikoa da, purinatik eratortzen baita. DNAn guanina beti zitosinarekin elkartzen da, hiru hidrogeno zubien bitartez; lotura horrek egonkortasuna ematen dio DNA molekulari, bere bigarren mailako egitura mantenduz (adenina-timina loturak egiten duen modu berean).

Guaninaren nukleosidoa guanosina da. Nukleosido hori fosforilatzen denean guanosin monofosfato izeneko nukleotidoa (GMP) sortzen da.

Erreferentziak

Artikulu hau kimikari buruzko zirriborroa da. Wikipedia lagun dezakezu edukia osatuz.