1,2-dikloropropano
| 1,2-dikloropropano | |
|---|---|
 | |
| Formula kimikoa | C3H6Cl2 |
| SMILES kanonikoa | 2D eredua |
| MolView | 3D eredua |
| Mota | konposatu kimiko |
| Ezaugarriak | |
| Dentsitatea | 1,16 g/cm³ (20 °C) |
| Disolbagarritasuna | 0,3 g/100 g (ur, 20 °C) |
| Fusio-puntua | −101 °C −100 °C −100,5 °C |
| Irakite-puntua | 97 °C (760 Torr) 96,37 °C (101,325 kPa) |
| Lurrun-presioa | 40 mmHg (20 °C) |
| Masa molekularra | 111,985 Da |
| Erabilera | |
| Rola | occupational carcinogen (en)  eta kantzerigeno |
| Arriskuak | |
| Lehergarritasunaren beheko muga | 3,4 vol% |
| Lehergarritasunaren goiko muga | 14,5 vol% |
| Denboran ponderatutako esposizio muga | 350 mg/m³ (8 h, Ameriketako Estatu Batuak) |
| Esposizioaren goiko muga | 0 mg/m³ (baliorik ez) |
| Flash-puntua | 16 °C |
| IDLH | 1.848 mg/m³ |
| Eragin dezake | 1,2-dichloropropane exposure (en) |
| Identifikatzaileak | |
| InChlKey | KNKRKFALVUDBJE-UHFFFAOYSA-N |
| CAS zenbakia | 78-87-5 |
| ChemSpider | 6316 |
| PubChem | 6564 |
| Gmelin | 142468 |
| ChEMBL | CHEMBL44641 |
| RTECS zenbakia | TX9625000 |
| ZVG | 13500 |
| DSSTox zenbakia | TX9625000 |
| EC zenbakia | 201-152-2 |
| ECHA | 100.001.048 |
| Human Metabolome Database | HMDB0244069 |
| UNII | RRZ023OFWL |
| KEGG | C19034 |
1,2-dikloropropanoa konposatu organokloratua da ClCH2CHCICH3 formula duena, haluroen familiakoa. Likido kolorgea, toxikoa eta sukoia da, usain gozokoa[1][2].
Epiklorohidrinaren produkzioaren azpiproduktua da. Garai batean hainbat prozesu industrialetan usatzen zen, adibidez pinturak erauzteko, baina toxikotasuna medio baztertuz joan da.
Erreferentziak
[aldatu | aldatu iturburu kodea]- ↑ Chlorinated Hydrocarbons. https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/14356007.a06_233.pub2.
- ↑ (Ingelesez) PubChem. «1,2-Dichloropropane» pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (Noiz kontsultatua: 2022-12-05).
Kanpo estekak
[aldatu | aldatu iturburu kodea]| Autoritate kontrola |
|
|---|
Datuak: Q161478
Multimedia: 1,2-Dichloropropane / Q161478