1,2-dikloropropano

Wikipedia, Entziklopedia askea
1,2-dikloropropano
Formula kimikoaC3H6Cl2
SMILES kanonikoa2D eredua
MolView3D eredua
Motakonposatu kimiko
Ezaugarriak
Dentsitatea
1,16 g/cm³ (20 °C)
Disolbagarritasuna0,3 g/100 g (ur, 20 °C)
Fusio-puntua−101 °C
−100 °C
−100,5 °C
Irakite-puntua97 °C (760 Torr)
96,37 °C (101,325 kPa)
Lurrun-presioa40 mmHg (20 °C)
Masa molekularra111,985 Da
Erabilera
Rolaoccupational carcinogen (en) Itzuli eta kantzerigeno
Arriskuak
Lehergarritasunaren beheko muga3,4 vol%
Lehergarritasunaren goiko muga14,5 vol%
Denboran ponderatutako esposizio muga350 mg/m³ (8 h, Ameriketako Estatu Batuak)
Esposizioaren goiko muga0 mg/m³ (baliorik ez)
Flash-puntua16 °C
IDLH1.848 mg/m³
Eragin dezake1,2-dichloropropane exposure (en) Itzuli
Identifikatzaileak
InChlKeyKNKRKFALVUDBJE-UHFFFAOYSA-N
CAS zenbakia78-87-5
ChemSpider6316
PubChem6564
Gmelin142468
ChEMBLCHEMBL44641
RTECS zenbakiaTX9625000
ZVG13500
DSSTox zenbakiaTX9625000
EC zenbakia201-152-2
ECHA100.001.048
Human Metabolome DatabaseHMDB0244069
UNIIRRZ023OFWL
KEGGC19034

1,2-dikloropropanoa konposatu organokloratua da ClCH2CHCICH3 formula duena, haluroen familiakoa. Likido kolorgea, toxikoa eta sukoia da, usain gozokoa[1][2].

Epiklorohidrinaren produkzioaren azpiproduktua da. Garai batean hainbat prozesu industrialetan usatzen zen, adibidez pinturak erauzteko, baina toxikotasuna medio baztertuz joan da.

Erreferentziak[aldatu | aldatu iturburu kodea]

  1. Chlorinated Hydrocarbons. https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/14356007.a06_233.pub2.
  2. (Ingelesez) PubChem. «1,2-Dichloropropane» pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (Noiz kontsultatua: 2022-12-05).

Kanpo estekak[aldatu | aldatu iturburu kodea]