Bentzotiofeno

Bentzotiofeno
Formula kimikoa	C8H6S
SMILES kanonikoa	2D eredua
MolView	3D eredua
Mota	konposatu kimiko
Ezaugarriak
Fusio-puntua	30 °C
Masa molekularra	134,019 Da
Identifikatzaileak
InChlKey	FCEHBMOGCRZNNI-UHFFFAOYSA-N
CAS zenbakia	95-15-8
ChemSpider	6951
PubChem	7221
Reaxys	80580
Gmelin	35858
ChEBI	142782
ChEMBL	CHEMBL87112
ZVG	27360
EC zenbakia	202-395-7
ECHA	100.002.178
Human Metabolome Database	HMDB0249003
UNII	073790YQ2G

Bentzotiofenoa konposatu organiko heterozikliko aromatikoa da da, C₈H₆S formula duena. Fusio-puntu txikiko solidoa da, naftaleno usaina duena Berez agertzen da naturan, lignito-mundrunean, adibidez^[1].

Benzotiofenoa egitura handiagoak, gehienetan bioaktiboak, sintetizatzeko abiapuntuko material gisa usatzen da.

Sintesia

Bentzotiofenoaren sintesi-erreakzio gehienek ordezkatutako bentzotiofenoak eratzen dituzte, ondoren, beste erreakzio batzuetan baliatuko direnak. Etsenplurako, alkino bat ordezkatzaile gisa duen 2-bromobentzenoak sodio sulfuro edo potasio sulfuroarekin erreakzionatzen du, 2 posizioan alkilo bat duen bentzotiofenoa emateko^[2].

Erreferentziak

↑ (Ingelesez) PubChem. «Benzothiophene» pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (Noiz kontsultatua: 2024-08-19).
↑ Sun, Lei-Lei; Deng, Chen-Liang; Tang, Ri-Yuan; Zhang, Xing-Guo. (2011-09-16). «CuI/TMEDA-catalyzed annulation of 2-bromo alkynylbenzenes with Na2S: synthesis of benzo[bthiophenes»] The Journal of Organic Chemistry 76 (18): 7546–7550. doi:10.1021/jo201081v. ISSN 1520-6904. PMID 21812478. (Noiz kontsultatua: 2024-08-19).

Kanpo estekak

Datuak: Q419709
Multimedia: Benzothiophenes / Q419709

[1] (Ingelesez) PubChem. «Benzothiophene» pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (Noiz kontsultatua: 2024-08-19).

[2] Sun, Lei-Lei; Deng, Chen-Liang; Tang, Ri-Yuan; Zhang, Xing-Guo. (2011-09-16). «CuI/TMEDA-catalyzed annulation of 2-bromo alkynylbenzenes with Na2S: synthesis of benzo[bthiophenes»] The Journal of Organic Chemistry 76 (18): 7546–7550. doi:10.1021/jo201081v. ISSN 1520-6904. PMID 21812478. (Noiz kontsultatua: 2024-08-19).

[1]

[2]