1,4-ziklohexadieno

1,4-ziklohexadieno
Formula kimikoa	C6H8
SMILES kanonikoa	2D eredua
MolView	3D eredua
Mota	konposatu kimiko
Ezaugarriak
Dentsitatea	0,847 g/cm³
Fusio-puntua	−49 °C
Irakite-puntua	88 °C
Masa molekularra	80,063 Da
Arriskuak
NFPA 704	3 2 0
Flash-puntua	−6 °C
Identifikatzaileak
InChlKey	UVJHQYIOXKWHFD-UHFFFAOYSA-N
CAS zenbakia	628-41-1
ChemSpider	11838
PubChem	12343
Reaxys	1900733
Gmelin	37611
ChEBI	1656
NBE zenbakia	3295
EC zenbakia	211-043-1
ECHA	100.010.040
UNII	0F8Z5909QZ

1,4-Ziklohexadienoa C₆H₈ formulako konposatu organikoa da zikloalkenoen familiakoa. Likido kolorge eta sukoia da. 1,3-Ziklohexadienoa isomeroa du^[1].

Sintesia[aldatu | aldatu iturburu kodea]

Laborategian ordezkatutako 1,4-ziklohexadienoak Birch-en erreakzioaren bidez egiten da konposatu bentzenikoetatik abiatuta metal alkalino bat eta amonioaren moduko protoi-emaile bat baliatuz^[2].

1,4-Ziklohexadienoaren eta bere deribatuen eraztuna oso erraz bihurtzen da aromatiko^[3].

↑ (Ingelesez) PubChem. «1,4-Cyclohexadiene» pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (Noiz kontsultatua: 2021-04-16).
↑ (Ingelesez) Rabideau, Peter W.; Marcinow, Zbigniew. (2004). «The Birch Reduction of Aromatic Compounds» Organic Reactions (American Cancer Society): 1–334. doi:10.1002/0471264180.or042.01. ISBN 978-0-471-26418-7. (Noiz kontsultatua: 2021-04-16).
↑ (Ingelesez) Walton, John C.; Portela‐Cubillo, Fernando. (2007). «1,4-Cyclohexadiene» Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis (American Cancer Society) doi:10.1002/047084289x.rn00806. ISBN 978-0-470-84289-8. (Noiz kontsultatua: 2021-04-16).