Estereoselektibitate

Erreakzio kimiko batean estereoselektibitateak estereoisomero zehatz bat besteak baino ugariago sortzea eramaten du. Estereoselektibitatea partziala izan daiteke estereoisomero bat besteak baino gehiago sortzen delako edo erabatekoa forma bat bakarra sortzen delako. Diastereoisomeroen kasuan diastereoselektibitateaz mintzatzen da eta enantiomeroen kasuan enantioselektibitateaz.

Adibideak[aldatu | aldatu iturburu kodea]

2-Iodobutanoaren deshidrohalogenazioa estereoselektibitate partzial baten adibidea da^[1].

Azido formikoaren eta norbornenoaren arteko erreakzioa estereoespezifikoa da exo isomeroa formatzen delako soilik endo isomeroaren kaltean^[2].

Erreferentziak[aldatu | aldatu iturburu kodea]

↑ Bartsch, Richard A.; Pruss, Gerald M.; Bushaw, Bruce A.; Wiegers, Karl E.. (1973-05-01). «Effects of base strength and size upon in base-promoted elimination reactions» Journal of the American Chemical Society 95 (10): 3405–3407. doi:10.1021/ja00791a067. ISSN 0002-7863. (Noiz kontsultatua: 2021-04-28).
↑ (Ingelesez) Kleinfelter, Donald C. & Schleyer, Paul von R.. (1962, 42, 79). 2-Norbornanone. Org. Synth, Vol. 5, p.852 or..

Ikus, gainera[aldatu | aldatu iturburu kodea]

Estereoespezifitate

Kanpo estekak[aldatu | aldatu iturburu kodea]

Datuak: Q903429
Multimedia: Stereoselectivity / Q903429

[1] Bartsch, Richard A.; Pruss, Gerald M.; Bushaw, Bruce A.; Wiegers, Karl E.. (1973-05-01). «Effects of base strength and size upon in base-promoted elimination reactions» Journal of the American Chemical Society 95 (10): 3405–3407. doi:10.1021/ja00791a067. ISSN 0002-7863. (Noiz kontsultatua: 2021-04-28).

[2] (Ingelesez) Kleinfelter, Donald C. & Schleyer, Paul von R.. (1962, 42, 79). 2-Norbornanone. Org. Synth, Vol. 5, p.852 or..

[1]

[2]