Talasemia

Talasemia
	Delta Beta talasemia duen pertsona baten odol periferikoa
Deskribapena
Mota	autosomal recessive disease (en) , hemoglobinopatia, Anemia hemolitikoa; eritasuna
Espezialitatea	hematologia
Tratamendua
Erabil daitezkeen botikak	deferasirox (en) , deferoxamine (en) eta deferiprone (en)
Identifikatzaileak
GNS-10-MK	D56
GNS-9-MK	282.4
GNS-10	D56
GNS-9	282.4
OMIM	141800 141850 142310 604131 141800 141850 142310 604131
DiseasesDB	448 33334 33678 3087
MedlinePlus	000587
eMedicine	article/958850 article/206490 article/955496 article/396792
MeSH	D013789D013789
GeneReviews	Alpha-Thalassemia; Beta-Thalassemia;
Disease Ontology ID	DOID:10241

Ohar medikoa

Oharra: Wikipediak ez du mediku aholkurik ematen. Tratamendua behar duzula uste baduzu, jo ezazu sendagilearengana.

Talasemia jaiotzetiko anemia hemolitikoa da, arrazari eta familiari lotua. Mediterraneoa da gaitz horren eremu ohikoena, eta eragilea hemoglobinaren kateetako baten sintesiaren akats bat izaten da.

Erreferentziak[aldatu | aldatu iturburu kodea]

Artikulu honen edukiaren zati bat Lur hiztegi entziklopedikotik edo Lur entziklopedia tematikotik txertatu zen 2014/10/14 egunean. Egile-eskubideen jabeak, Eusko Jaurlaritzak, hiztegi horiek CC-BY 3.0 lizentziarekin argitaratu ditu, Open Data Euskadi webgunean.

Artikulu hau medikuntzari buruzko zirriborroa da. Wikipedia lagun dezakezu edukia osatuz.