Ziklopenteno
| Ziklopenteno | |
|---|---|
 | |
| Formula kimikoa | C5H8 |
| SMILES kanonikoa | 2D eredua |
| MolView | 3D eredua |
| Mota | biogenic aliphatic hydrocarbon (en)  |
| Ezaugarriak | |
| Momentu dipolarra | 0,2 D |
| Fusio-puntua | −135 °C −135,1 °C |
| Irakite-puntua | 44,24 °C (101,325 kPa) |
| Fusio-entalpia | 0,2 D |
| Masa molekularra | 68,063 Da |
| Arriskuak | |
| NFPA 704 |  3
1
1
|
| Identifikatzaileak | |
| InChlKey | LPIQUOYDBNQMRZ-UHFFFAOYSA-N |
| CAS zenbakia | 142-29-0 |
| ChemSpider | 8544 |
| PubChem | 8882 |
| Reaxys | 635707 |
| Gmelin | 49155 |
| ChEMBL | CHEMBL1797299 |
| RTECS zenbakia | GY5950000 |
| ZVG | 15680 |
| DSSTox zenbakia | GY5950000 |
| EC zenbakia | 205-532-9 |
| ECHA | 100.005.030 |
| KNApSAcK | C00059892 |
| UNII | ONM2CKV81Z |
Ziklopentenoa C5H8 formulako konposatu organikoa da zikloalkenoen familiakoa. Petrolioaren antzeko usaina duen likido kolorgea da[1].
Erabilera[aldatu | aldatu iturburu kodea]
Zikopentenoa monomero gisa baliatzen da polimero batzuen sintesian. Gasolinaren osagarri moduan ere erabiltzen da.
Erreakzioak[aldatu | aldatu iturburu kodea]
Ziklopentenoak lotura bikoitzean adizio-errekzioak pairatzen ditu, zikloadizioak kasu.
Halaber, oxigenoaren bidez ziklopentanonara oxida daiteke[2].
Dimerizazio fotokimikoa jasan lezake trans-triziklo[5.3.0.02,6]dekanoa sortuaz[3].
Prestakuntza[aldatu | aldatu iturburu kodea]
Ziklopentenoa naftaren crackingaren bidez lortzen da, ia 2,2 kg ziklopenteno lortzen direlarik nafta tonako. Hala ere ziklpentadienoaren hidrogenazio katalitikoak errendimendu handiagoa du[1].
Erreferentziak[aldatu | aldatu iturburu kodea]
- ↑ a b (Ingelesez) Claus, Martin; Claus, Evelyn; Claus, Peter; Hönicke, Dieter; Födisch, Ringo; Olson, Michael. (2016). «Cyclopentadiene and Cyclopentene» Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry (American Cancer Society): 1–16. doi:. ISBN 978-3-527-30673-2. (Noiz kontsultatua: 2021-04-14).
- ↑ (Alemanez) Smidt, J.; Hafner, W.; Jira, R.; Sedlmeier, J.; Sieber, R.; Rüttinger, R.; Kojer, H.. (1959). «Katalytische Umsetzungen von Olefinen an Platinmetall-Verbindungen Das Consortium-Verfahren zur Herstellung von Acetaldehyd» Angewandte Chemie 71 (5): 176–182. doi:. ISSN 1521-3757. (Noiz kontsultatua: 2021-04-14).
- ↑ Gossauer, Albert. (2006). Struktur und Reaktivität der Biomoleküle eine Einführung in die organische Chemie. ISBN 978-3-906390-29-1. PMC 248849332. (Noiz kontsultatua: 2021-04-14).
Kanpo estekak[aldatu | aldatu iturburu kodea]
| Autoritate kontrola |
|
|---|
Datuak: Q415233
Multimedia: Cyclopentene / Q415233