Borol
| Borol | |
|---|---|
 | |
| Formula kimikoa | C4H5B |
| SMILES kanonikoa | 2D eredua |
| MolView | 3D eredua |
| Konposizioa | boro, karbono eta hidrogeno |
| Mota | konposatu kimiko |
| Masa molekularra | 64,048431 Da |
| Identifikatzaileak | |
| InChlKey | XQIMLPCOVYNASM-UHFFFAOYSA-N |
| CAS zenbakia | 287-87-6 |
| ChemSpider | 10709008 |
| PubChem | 101923629 |
Kimika organikoan borola organoborano hipotetikoa da C4H4BH formula duena. Herteroziklo bat da metalolen familiakoa[1]. Bere deribatu ordezkatuak ordea detektatu eta isolatu izan dira.
Nahiz eta Hückelen araua ezin zaio errigorrez aplikatu borola antiaromatikotzat jo da.
Pentafenilborola, Ph4C4BPh4), izan zen isolatutako lehen borola[2].
Erreferentziak[aldatu | aldatu iturburu kodea]
- ↑ Yan, Xiaoyu; Xi, Chanjuan. (2015-04-21). «Conversion of zirconacyclopentadienes into metalloles: Fagan-Nugent reaction and beyond» Accounts of Chemical Research 48 (4): 935–946. doi:. ISSN 1520-4898. PMID 25831225. (Noiz kontsultatua: 2023-11-07).
- ↑ (Ingelesez) West, Robert C. & Hill,, Anthony F. (1996). Advances in Organometallic Chemistry: Multiply Bonded Main Group Metals and Metalloids, vol. 39. Academic Press, ISBN 9780080580401..
