Difenilmetano
| Difenilmetano | |
|---|---|
 | |
| Formula kimikoa | C13H12 |
| SMILES kanonikoa | 2D eredua |
| MolView | 3D eredua |
| Konposizioa | karbono |
| Mota | hidrokarburo aromatiko |
| Ezaugarriak | |
| Fusio-puntua | 24 °C 25,24 °C |
| Irakite-puntua | 265,05 °C (101,325 kPa) |
| Masa molekularra | 168,094 Da |
| Identifikatzaileak | |
| InChlKey | CZZYITDELCSZES-UHFFFAOYSA-N |
| CAS zenbakia | 101-81-5 |
| ChemSpider | 7299 |
| PubChem | 7580 |
| Reaxys | 1904982 |
| Gmelin | 38884 |
| ChEBI | 27805 |
| ChEMBL | CHEMBL1796022 |
| ZVG | 570130 |
| EC zenbakia | 202-978-6 |
| ECHA | 100.002.708 |
| CosIng | 75732 |
| Human Metabolome Database | HMDB0251459 |
| UNII | K3E387I0BC |
Difenilmetanoa konposatu organikoa da (C6H5)2CH2 formula duena. Solido zuria da[1].
Difenilmetanoa ohikoa da konposatu kimiko askoren hezurduraren osagai gisa. Difenilmetilo taldeari bentzidrilo esaten zaio usu.
Sintesia[aldatu | aldatu iturburu kodea]
Difenilmetanoa Friedel-Crafts erreakzio baten bidez prestatzen da bentzil kloruroa eta bentzenoa erreakzionaraziz aluminio kloruroaren gisako Lewisen azido baten presentzian[2].
C6H5CH2Cl + C6H6 → (C6H5)2CH2 + HCl
Erreferentziak[aldatu | aldatu iturburu kodea]
- ↑ (Ingelesez) PubChem. «Diphenylmethane» pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (Noiz kontsultatua: 2024-05-27).
- ↑ (Ingelesez) «Organic Syntheses Procedure» orgsyn.org (Noiz kontsultatua: 2024-05-27).
Kanpo estekak[aldatu | aldatu iturburu kodea]
| Autoritate kontrola |
|
|---|
Datuak: Q412882
Multimedia: Diphenylmethane / Q412882