Fenolftaleina

Fenolftaleina
Names
	IUPAC name 3,3-bis(4-hidroxifenil)isobenzofuran-1(3H)-ona
Identifikadoreak
CAS zenbakia	77-09-8
PubChem	4764
ChemSpider	4600
DrugBank	DB04824
KEGG	D05456
ChEMBL	CHEMBL63857
ATC kodea	A06AB04
	SMILES O=C1OC(c2ccccc12)(c3ccc(O)cc3)c4ccc(O)cc4;
	InChI InChI=1S/C20H14O4/c21-15-9-5-13(6-10-15)20(14-7-11-16(22)12-8-14)18-4-2-1-3-17(18)19(23)24-20/h1-12,21-22H ; Key: KJFMBFZCATUALV-UHFFFAOYSA-N InChI=1/C20H14O4/c21-15-9-5-13(6-10-15)20(14-7-11-16(22)12-8-14)18-4-2-1-3-17(18)19(23)24-20/h1-12,21-22H; Key: KJFMBFZCATUALV-UHFFFAOYAH;
Propietateak
Formula molekularra	C20H14O4
Masa molarra	318.32 g mol−1
Dentsitatea	1.277 g cm−3, at 32 °C
Fusio puntua	260 °C
Irakite-puntua	N/A
Disolbagarritasuna uretan	Disolbaezina
Disolbagarritasuna Beste disolbagarri	Bentzenoan disolbaezina, etanol eta eterretan oso disolbagarria
	Except where otherwise noted, data are given for materials in their standard state (at 25 °C [77 °F], 100 kPa). Txantiloi:Xmark verify (what is Txantiloi:Xmark ?) Infobox references

Fenolftaleina ftaleinen taldeko koloratzailea da. Uretan urtzen den hauts zuria da. Disoluzio alkalinoetan, kolore gorria emanez urtzen da, eta disoluzio azidoetan koloregabea da. Hori dela eta, azidotasun-maila (pH) adierazteko erabiltzen da analisi kimikoetan. Heste-aringarri diren sendagaietan ere oso erabilia da. Fenolak anhidrido ftalikoarekin erreakzionaraziz lortzen da.

Erreferentziak

Wikimedia Commonsen badira fitxategi gehiago, gai hau dutenak: Fenolftaleina

Artikulu honen edukiaren zati bat Lur hiztegi entziklopedikotik edo Lur entziklopedia tematikotik txertatu zen 2011/12/27 egunean. Egile-eskubideen jabeak, Eusko Jaurlaritzak, hiztegi horiek CC-BY 3.0 lizentziarekin argitaratu ditu, Open Data Euskadi webgunean.

Artikulu hau kimikari buruzko zirriborroa da. Wikipedia lagun dezakezu edukia osatuz.