Fenol

Wikipedia, Entziklopedia askea
Fenol
Phenol2.svg
Phenol 2 grams.jpg
Formula kimikoa C₆H₆O
SMILES kanonikoa 2D eredua
InChl 3D eredua
Osatuta karbono
Base konjokatua phenolate (en) Itzuli
Ezaugarriak
Dentsitatea
1,06 g/cm³ (20 °C)
Azidotasuna (pKa) 9,89
Disolbagarritasuna 9 g/100 g (ura, 25 °C)
Fusio-puntua 43 °C
41 °C
42 °C
Irakite-puntua 182 °C (760 Torr)
182 °C
Formazio entalpia estandarra -162,944 kJ/mol
Lurrun-presioa 0,4 mmHg (20 °C)
Masa molekularra 94,042 u
Erabilera
Tratatzen du Min
Rola sclerosing agent (en) Itzuli, local anti-infective agent (en) Itzuli eta Desinfekzio
Arriskuak
NFPA 704
NFPA 704.svg
2
3
0
GHS arriskua arriskua
GHS-pictogram-acid.svg, GHS-pictogram-skull.svg, GHS-pictogram-silhouette.svg, GHS-pictogram-pollu.svg
Arrisku motak H301+H311+H331 (en) Itzuli, H314 (en) Itzuli, H341 (en) Itzuli, H373 (en) Itzuli, H411 (en) Itzuli
Prekauzio motak P270 (en) Itzuli, P280 (en) Itzuli, P302+P352 (en) Itzuli, P304+P340 (en) Itzuli, P305+P351+P338 (en) Itzuli, P310 (en) Itzuli
Lehergarritasunaren beheko muga 1,8 vol%
Lehergarritasunaren goiko muga 8,6 vol%
Denboran ponderatutako esposizio muga 19 mg/m³ (8 h, Ameriketako Estatu Batuak)
Esposizioaren goiko muga 60 mg/m³ (baliorik ez)
Flash-puntua 79 °C
IDLH 962,5 mg/m³
Eragin dezake phenol exposure (en) Itzuli
Identifikatzaileak
InChlKey ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N
CAS zenbakia 108-95-2
ChemSpider 971
PubChem 996
Reaxys 969616
Gmelin 15882
ChEBI 2794
ChEMBL CHEMBL14060
RTECS zenbakia SJ3325000
ZVG 10430
DSSTox zenbakia SJ3325000
EC zenbakia 203-632-7
ECHA 100.003.303
MeSH D019800
RxNorm 33290
Human Metabolome Database HMDB0000228
KNApSAcK C00002664
UNII 339NCG44TV
NDF-RT N0000145800 eta N0000005762
KEGG D00033 eta C00146
PDB Ligand IPH

Fenola bentzenotik eratorritako alkohola da (C6H5OH). Rungek isolatu zuen 1834an, harrikatzaren alkaternatik. Fenola 43 °C-tan likidotzen den solido kristalino kolorgea da. Airearen eraginez, gorrixka bihurtzen da. Uretan erraz disolbatzen da; 80 °C-tik gora, urarekin edozein proportziotan nahasten da. Korrosiboa da, eta oso pozoitsua. Oso usain sarkorra du. Fenolen tasun orokor guztiak ditu, eta koloratzaile askoren sintesian, eta sendagaiak (aspirinak adibidez), azido pikrikoa, plastikoa eta bakelita-erretxinak prestatzeko erabiltzen da. Disoluzioan antiseptiko gisa erabiltzen dira. Disolbatzaile gisa ere erabiltzen da olioak fintzeko.

Erreferentziak[aldatu | aldatu iturburu kodea]

Kanpo estekak[aldatu | aldatu iturburu kodea]


Kimika Artikulu hau kimikari buruzko zirriborroa da. Wikipedia lagun dezakezu edukia osatuz.