Fenol

Wikipedia(e)tik
Hona jo: nabigazioa, Bilatu
Fenol
Identifikadoreak
CAS zenbakia 108-95-2 YesY
PubChem 996
ChemSpider 971 YesY
UNII 339NCG44TV YesY
DrugBank DB03255
KEGG D06536 YesY
ChEBI CHEBI:15882 YesY
ChEMBL CHEMBL14060 YesY
RTECS zbka. SJ3325000
ATC kodea C05BB05,D08AE03, N01BX03, R02AA19
Propietateak
Formula molekularra C6H6O
Masa molarra 94.11 g mol−1
Itxura Kristal-solido garden
Usaina Goxo
Dentsitatea 1.07 g/cm3
Fusio puntua

40.5 °C, 314 K, 105 °F

Irakite-puntua

181.7 °C, 455 K, 359 °F

Disolbagarritasuna uretan 8.3 g/100 mL (20 °C)
Azidotasuna (pKa) 9.95 (urtean),

29.1 (azetonitriloan)[2]

λmax 270.75 nm[1]
Dipolo momentua 1.7 D
Arriskuak
GHS piktrogramak Txantiloi:GHSpTxantiloi:GHSpTxantiloi:GHSp[3]
GHS arrisku esaldiak H301, H311, H314, H331, H341, H373[3]
GHS oharrak P261, P280, P301+310, P305+351+338, P310[3]
EB sailkapena Toxiko (T)
Muta. Cat. 3
Korrosibo (C)
R-esaldiak R23/R24/R25-R34-Txantiloi:R48/Txantiloi:R20/Txantiloi:R21/R22-Txantiloi:R68
S-esaldiak (S1/2)-S24/Txantiloi:S25-S26-S28-Txantiloi:S36/S37/Txantiloi:S39-S45
NFPA 704
NFPA 704.svg
2
3
0
COR
Flash puntua 79 °C
Harremana duten konposatuak
Harremana duten konposatuak Benzenetiol
Kontrakoa esaten ez bada, emandako datuak baldintza normaletan (25 °C, 100 kPa) hartuak dira.
Erreferentziak

Fenola bentzenotik eratorritako alkohola da (C6H5OH). Rungek isolatu zuen 1834an, harrikatzaren alkaternatik. Fenola 43 Â°C-tan likidotzen den solido kristalino kolorgea da. Airearen eraginez, gorrixka bihurtzen da. Uretan erraz disolbatzen da; 80 Â°C-tik gora, urarekin edozein proportziotan nahasten da. Korrosiboa da, eta oso pozoitsua. Oso usain sarkorra du. Fenolen tasun orokor guztiak ditu, eta koloratzaile askoren sintesian, eta sendagaiak (aspirinak adibidez), azido pikrikoa, plastikoa eta bakelita-erretxinak prestatzeko erabiltzen da. Disoluzioan antiseptiko gisa erabiltzen dira. Disolbatzaile gisa ere erabiltzen da olioak fintzeko.

Erreferentziak[aldatu | aldatu iturburu kodea]

Commonsen badira fitxategi gehiago, gai hau dutenak: Fenol Aldatu lotura Wikidatan
  1. http://omlc.ogi.edu/spectra/PhotochemCAD/html/phenol.html
  2. Kütt, A.; Movchun, V.; Rodima, T.; Dansauer, T.; Rusanov, E. B.; Leito, I.; Kaljurand, I.; Koppel, J.; Pihl, V.; Koppel, I.; Ovsjannikov, G.; Toom, L.; Mishima, M.; Medebielle, M.; Lork, E.; Röschenthaler, G.-V.; Koppel, I. A.; Kolomeitsev, A. A. Pentakis(trifluoromethyl)phenyl, a Sterically Crowded and Electron-withdrawing Group: Synthesis and Acidity of Pentakis(trifluoromethyl)benzene, -toluene, -phenol, and -aniline. J. Org. Chem. 2008, 73, 2607-2620. doi:10.1021/jo702513w
  3. a b c Fluka 77608}}


Kimika Artikulu hau kimikari buruzko zirriborroa da. Wikipedia lagun dezakezu edukia osatuz.