Fenol

Wikipedia, Entziklopedia askea
Fenol
Formula kimikoaC6H6O
SMILES kanonikoa2D eredua
MolView3D eredua
Konposizioakarbono
Base konjokatuaphenolate (en) Itzuli
Motaphenols (en) Itzuli
Ezaugarriak
Dentsitatea
1,06 g/cm³ (20 °C)
Azidotasuna (pKa)9,89
Disolbagarritasuna9 g/100 g (ur, 25 °C)
Momentu dipolarra1,224 D
Fusio-puntua43 °C
41 °C
40,9 °C
Irakite-puntua182 °C (760 Torr)
182 °C
181,87 °C (101,325 kPa)
Fusio-entalpia1,224 D
Formazio entalpia estandarra−162,944 kJ/mol
Lurrun-presioa0,4 mmHg (20 °C)
Masa molekularra94,042 Da
Erabilera
Tratatzen dumin
Rolasclerosing agent (en) Itzuli, local anti-infective agent (en) Itzuli eta Desinfekzio
Arriskuak
NFPA 704
2
3
0
GHS arriskuaarriskua
, , ,
Arrisku motakH301+H311+H331 (en) Itzuli, H314 (en) Itzuli, H341 (en) Itzuli, H373 (en) Itzuli, H411 (en) Itzuli
Prekauzio motakP270 (en) Itzuli, P280 (en) Itzuli, P302+P352 (en) Itzuli, P304+P340 (en) Itzuli, P305+P351+P338 (en) Itzuli, P310 (en) Itzuli
Lehergarritasunaren beheko muga1,8 vol%
Lehergarritasunaren goiko muga8,6 vol%
Denboran ponderatutako esposizio muga19 mg/m³ (8 h, Ameriketako Estatu Batuak)
Esposizioaren goiko muga60 mg/m³ (baliorik ez)
Flash-puntua79 °C
IDLH962,5 mg/m³
Eragin dezakephenol exposure (en) Itzuli
Identifikatzaileak
InChlKeyISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N
CAS zenbakia108-95-2
ChemSpider971
PubChem996
Reaxys969616
Gmelin15882
ChEBI2794
ChEMBLCHEMBL14060
NBE zenbakia1671
RTECS zenbakiaSJ3325000
ZVG10430
DSSTox zenbakiaSJ3325000
EC zenbakia203-632-7
ECHA100.003.303
MeSHD019800
RxNorm33290
Human Metabolome DatabaseHMDB0000228
KNApSAcKC00002664
UNII339NCG44TV
NDF-RTN0000145800 eta N0000005762
KEGGD00033 eta C00146
PDB LigandIPH

Fenola bentzenotik eratorritako alkohola da (C6H5OH). Rungek isolatu zuen 1834an, harrikatzaren alkaternatik. Fenola 43 °C-tan likidotzen den solido kristalino kolorgea da. Airearen eraginez, gorrixka bihurtzen da. Uretan erraz disolbatzen da; 80 °C-tik gora, urarekin edozein proportziotan nahasten da. Korrosiboa da, eta oso pozoitsua. Oso usain sarkorra du. Fenolen tasun orokor guztiak ditu, eta koloratzaile askoren sintesian, eta sendagaiak (aspirinak adibidez), azido pikrikoa, plastikoa eta bakelita-erretxinak prestatzeko erabiltzen da. Disoluzioan antiseptiko gisa erabiltzen dira. Disolbatzaile gisa ere erabiltzen da olioak fintzeko.

Erreferentziak[aldatu | aldatu iturburu kodea]

Kanpo estekak[aldatu | aldatu iturburu kodea]


Kimika Artikulu hau kimikari buruzko zirriborroa da. Wikipedia lagun dezakezu edukia osatuz.