Pirazol
| Pirazol | |
|---|---|
 | |
| Formula kimikoa | C3H4N2 |
| SMILES kanonikoa | 2D eredua |
| MolView | 3D eredua |
| Konposizioa | Nitrogeno eta karbono |
| Mota | Alkaloide eta konposatu heterozikliko |
| Tautomeroa | 3H-pyrazole (en)  eta 4H-pyrazole (en) |
| Ezaugarriak | |
| Fusio-puntua | 68 ℃ |
| Irakite-puntua | 187 ℃ (101,325 kPa) |
| Masa molekularra | 68,037 Da |
| Erabilera | |
| Rola | Entzimen inhibitzaile |
| Identifikatzaileak | |
| InChlKey | WTKZEGDFNFYCGP-UHFFFAOYSA-N |
| CAS zenbakia | 288-13-1 |
| ChemSpider | 1019 |
| PubChem | 1048 |
| Reaxys | 103775 |
| Gmelin | 17241 |
| ChEBI | 1360 |
| ChEMBL | CHEMBL15967 |
| RTECS zenbakia | UQ4900000 |
| ZVG | 492981 |
| DSSTox zenbakia | UQ4900000 |
| EC zenbakia | 206-017-1 |
| ECHA | 100.005.471 |
| MeSH | C031280 |
| Human Metabolome Database | HMDB0256947 |
| UNII | 3QD5KJZ7ZJ |
| KEGG | C00481 |
| PDB Ligand | PZO |
Pirazola C3H4N2 formula duen bost begiko heterozikloa da non bi nitrogeno-atomoak elkarren ondoan dauden. Halaber, eraztunaren deribatu ordezkatuen familiari esaten zaie pirazol[1].
Base ahula da.
Botika askok pirazol-eraztuna dute egituran hala nola zelecoxib antiflamatorioak edo estranozolol esteroide anabolizanteak. Herbiziden egituretan ere ageri dira pirazol-eraztunak.
Sintesia
[aldatu | aldatu iturburu kodea]Pirazolak aldehido α,ß-asegabea hidrazinarekin tratatuz sintetizatze dira[2].
Erreferentziak
[aldatu | aldatu iturburu kodea]- ↑ Eicher, Theophil. (2003). The chemistry of heterocycles : structure, reactions, syntheses, and applications. (2nd, completely rev., and enl. ed. argitaraldia) Wiley-VCH ISBN 3-527-30720-6. PMC 52784213. (kontsulta data: 2022-11-20).
- ↑ (Ingelesez) Schmidt, Andreas; Dreger, Andrij. «Recent Advances in the Chemistry of Pyrazoles. Properties, Biological Activities, and Syntheses» Current Organic Chemistry 15 (9): 1423–1463. (kontsulta data: 2022-11-20).
Kanpo estekak
[aldatu | aldatu iturburu kodea]| Autoritate kontrola |
|
|---|
