Hidrazina

Wikipedia, Entziklopedia askea
Hidrazina
Formula kimikoaN2H4
SMILES kanonikoa2D eredua
InChl3D eredua
Osatutakarbono eta hidrogeno
Azido konjokatuahydrazinium (en) Itzuli
AurkitzaileaTheodor Curtius (en) Itzuli
Motamonopropultsatzaile
Ezaugarriak
Dentsitatea
1,01 g/cm³ (20 °C)
Azidotasuna (pKa)8,1
Fusio-puntua2 °C
Irakite-puntua113 °C (760 Torr)
113,5 °C (760 Torr)
Lurrun-presioa10 mmHg (20 °C)
Masa molekularra32,037 Da
Erabilera
Rolaantineoplasiko eta kantzerigeno
Arriskuak
NFPA 704
NFPA 704.svg
4
4
3
Lehergarritasunaren beheko muga2,9 vol%
Lehergarritasunaren goiko muga98 vol%
Denboran ponderatutako esposizio muga1,3 mg/m³ (8 h, Ameriketako Estatu Batuak)
Esposizioaren goiko muga0,04 mg/m³ (baliorik ez)
Flash-puntua37 °C
IDLH65,5 mg/m³
Eragin dezakehydrazine exposure (en) Itzuli
Identifikatzaileak
InChlKeyOAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N
CAS zenbakia302-01-2
ChemSpider8960
PubChem9321
Reaxys878137
Gmelin15571
ChEBI190
ChEMBLCHEMBL1237174
NBE zenbakia2029, 2030 eta 3293
RTECS zenbakiaMU7175000
ZVG2010
DSSTox zenbakiaMU7175000
EC zenbakia206-114-9
ECHA100.005.560
MeSHC029424
UNII27RFH0GB4R
KEGGC05361
PDB LigandHZN

Hidrazina amoniakoak, kloroak eta soda kaustikoak erreakzionatzean eratzen den likido kolorge eta egongaitza da (H2N-NH2).

Ezaugarriak[aldatu | aldatu iturburu kodea]

113,5 °C-an irakiten du, eta oso erraz urtzen da uretan. Berotzen denean edo oxidatzen denean, eztanda egin dezake. Oso toxikoa da, kartzinogenikoa.

Erabilpenak[aldatu | aldatu iturburu kodea]

Suzirietan erabiltzen da erregai gisa, baita polimerizazioak abiatzeko, botikak ekoizteko eta metalak jan eta desegiteko ere. Oso erreaktiboa da. Hidrazidak eta hidrazonak prestatzeko ere erabiltzen da.

Erreferentziak[aldatu | aldatu iturburu kodea]


Kanpo estekak[aldatu | aldatu iturburu kodea]


Kimika Artikulu hau kimikari buruzko zirriborroa da. Wikipedia lagun dezakezu edukia osatuz.