Zikloheptatrieno

Zikloheptatrieno
Formula kimikoa	C7H8
SMILES kanonikoa	2D eredua
MolView	3D eredua
Konposizioa	karbono eta hidrogeno
Mota	cycloheptatriene (en)
Ezaugarriak
Fusio-puntua	−80 °C
Masa molekularra	92,063 Da
Identifikatzaileak
InChlKey	CHVJITGCYZJHLR-UHFFFAOYSA-N
CAS zenbakia	544-25-2
ChemSpider	10534
PubChem	11000
Reaxys	506066
Gmelin	37519
ChEBI	1943
EC zenbakia	208-866-3
ECHA	100.008.061
UNII	P58Q106NTF

Kimika organikoan zikloheptatrienoa alkeno zikliko bat da C₇H₈ formula duena. Likido kolorgea da. Estekatzaile gisa baliatzen da kimika organometalikoan eta baita lehengai gisa sintesi organikoan ere.

Zikloheptatrienoa ez da aromatikoa, -CH₂ taldea medio ez delako laua. Alabaina, metileno talde horrek hidrogeno-atomo bat galtzeak ziklopentatrienilo katioia eratzeko egitura laua damaio eta aromatiko bihurtzen da. Katioi horri tropilio ioi ere esaten zaio.

Sintesia

Ziklopentatrienoa laborategian sintetiza daiteke bentzenoa eta diazometanoa fotokimikoki erreakzionaraziz^[1].

Ziklopentatrienoaren deribatuak sintetizatzeko bide klasikoa Buchner-en eraztunak handitzeko erreakzioa da. Bentzenoak etil diazoazetatoz erreakzionaktzen du dagokion norkaradienoaren etil esterra emanez. Ondoren honek eraztuna handitzea pairatzen du azido 1,3,5-zikloheptatrieno-7-karboxiliikoaren etil esterra emanez^[2].

Erreferentziak

↑ (Ingelesez) Winberg, H. (1959-02). «Notes- Synthesis of Cycloheptatriene» The Journal of Organic Chemistry 24 (2): 264–265. doi:10.1021/jo01084a635. ISSN 0022-3263. (Noiz kontsultatua: 2023-11-08).
↑ (Alemanez) Buchner,, et al.. (1885). Chemische Berichte, 18. Deutsche Chemische Gesellschaft, 2377 or..

Kanpo estekak

Datuak: Q421640
Multimedia: Cycloheptatriene / Q421640

[1] (Ingelesez) Winberg, H. (1959-02). «Notes- Synthesis of Cycloheptatriene» The Journal of Organic Chemistry 24 (2): 264–265. doi:10.1021/jo01084a635. ISSN 0022-3263. (Noiz kontsultatua: 2023-11-08).

[2] (Alemanez) Buchner,, et al.. (1885). Chemische Berichte, 18. Deutsche Chemische Gesellschaft, 2377 or..

[1]

[2]