Zikloheptatrieno
| Zikloheptatrieno | |
|---|---|
 | |
| Formula kimikoa | C7H8 |
| SMILES kanonikoa | 2D eredua |
| MolView | 3D eredua |
| Konposizioa | karbono eta hidrogeno |
| Mota | cycloheptatriene (en)  |
| Ezaugarriak | |
| Fusio-puntua | −80 °C |
| Masa molekularra | 92,063 Da |
| Identifikatzaileak | |
| InChlKey | CHVJITGCYZJHLR-UHFFFAOYSA-N |
| CAS zenbakia | 544-25-2 |
| ChemSpider | 10534 |
| PubChem | 11000 |
| Reaxys | 506066 |
| Gmelin | 37519 |
| ChEBI | 1943 |
| EC zenbakia | 208-866-3 |
| ECHA | 100.008.061 |
Kimika organikoan zikloheptatrienoa alkeno zikliko bat da C7H8 formula duena. Likido kolorgea da. Estekatzaile gisa baliatzen da kimika organometalikoan eta baita lehengai gisa sintesi organikoan ere.
Zikloheptatrienoa ez da aromatikoa, -CH2 taldea medio ez delako laua. Alabaina, metileno talde horrek hidrogeno-atomo bat galtzeak ziklopentatrienilo katioia eratzeko egitura laua damaio eta aromatiko bihurtzen da. Katioi horri tropilio ioi ere esaten zaio.
Sintesia[aldatu | aldatu iturburu kodea]
Ziklopentatrienoa laborategian sintetiza daiteke bentzenoa eta diazometanoa fotokimikoki erreakzionaraziz[1].
Ziklopentatrienoaren deribatuak sintetizatzeko bide klasikoa Buchner-en eraztunak handitzeko erreakzioa da. Bentzenoak etil diazoazetatoz erreakzionaktzen du dagokion norkaradienoaren etil esterra emanez. Ondoren honek eraztuna handitzea pairatzen du azido 1,3,5-zikloheptatrieno-7-karboxiliikoaren etil esterra emanez[2].
Erreferentziak[aldatu | aldatu iturburu kodea]
Kanpo estekak[aldatu | aldatu iturburu kodea]
Datuak: Q421640
Multimedia: Cycloheptatriene / Q421640