Ziklopropeno
| Ziklopropeno | |
|---|---|
 | |
| Formula kimikoa | C3H4 |
| SMILES kanonikoa | 2D eredua |
| MolView | 3D eredua |
| Konposizioa | karbono eta hidrogeno |
| Mota | cyclopropene (en)  |
| Masa molekularra | 40,0313 Da |
| Identifikatzaileak | |
| InChlKey | OOXWYYGXTJLWHA-UHFFFAOYSA-N |
| CAS zenbakia | 2781-85-3 |
| ChemSpider | 109788 |
| PubChem | 123173 |
| Reaxys | 2035867 |
| Gmelin | 51205 |
| ChEBI | 259375 |
| UNII | 7B8994OHJ0 |
Ziklopropenoa C3H4 formulako konposatu organikoa da. Zikloalkenoen artean sinpleena da. Oso eraztun tentsionatuta duenez prestatzeko zaila eta oso erreaktiboa da.
Gas kolorge hau erreaktibitateari eta loturari buruzko ikerketak egiteko erabili izan da[1].
Ziklopropenoaren deribatuak frutaren umotzea kontrolatzeko usatzen dira komertzialki.
Erreferentziak[aldatu | aldatu iturburu kodea]
- ↑ Carter, Fairie Lyn; Frampton, Vernon L.. (1964-10-01). «Review of the Chemistry of Cyclopropene Compounds» Chemical Reviews 64 (5): 497–525. doi:. ISSN 0009-2665. (Noiz kontsultatua: 2021-04-12).
Kanpo estekak[aldatu | aldatu iturburu kodea]
Datuak: Q414101
Multimedia: Cyclopropene